Синтез соединений, включающих 1,2,4-триазольные кольца,
производные оксиндолов, привлекает ввиду их разнообразных
фармакологических свойств, таких как противомикробное,
противовоспалительное, действие[1].
Данная работа было проведена с целью прямого аминирования
известного енона 1 [2] до оксиндола 3. Предварительно были получены
две четвертичные соли триазолия: 4-амино-1-(3,3-диметил-2-оксобутил)- 4H-1,2,4-триазол-1-иум хлорид 2a и 1-амино-4-метил-1H-1,2,4-триазол-4-
иум иодид 2b. Реакции проводили суспензированием в спиртовом
растворе, при перемешивании и при комнатной температуре в
присутствии Et3N.

В присутствии триэтиламина выход соединения 3 не более 5%, в то
время как замена последнего на NaOH позволила повысить выход до
20%. Структура полученного (E)-3-(1-амино-2-оксо-2-
фенилэтилиден)индолин-2-она 3 подтверждена данными ИК-, масс-
ЯМР-спектроскопии, и рентгеноструктурным анализом.
Автор выражает слова благодарности научному руководителю
профессору Макаеву Ф. за поддержку и помощь в подготовке данного
сообщения.
Литература
1. Radul O., Sucman N., Pogrebnoi S., Barba A., Geronikaki A., Macaev F.
Synthesis and antiviral activity of new thiazole, 1,2,4-triazol and oxindole derivatives //
Chem. J. Mold. 2011. Vol. 6 (1), P. 101-109.
1. 2. Noole A., Sucman N. S., Kabeshov M. A., Kanger T., Macaev F. Z.,
Malkov A.V. Highly Enantio- and Diastereoselective Generation of Two Quaternary
Centers in Spirocyclopropanation of Oxindole Derivatives // Chemistry: A European
Journal. 2012. Vol. 18 (47). P. 14929-14933.