Введение: У большинства пациентов с патологией печени выявляются при знаки неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), который является фактором риска для развития гепатокарциномы. Частота НАСГ варьирует от 5% до 20%, у пациентов с высокими уровнями трансаминаз эта патология диагностируется в 11% случаев. Цель исследования: Изучить эффективность и безопасность холудексана у больных с неалкогольным стеатогепатитом. Материал и методы: В исследование были включены 25 пациентов с НАСГ у которых были изучены выраженность болевого и астенического синдромов, индекс массы тела, маркеры цитолитического и желтушного синдромов в процессе использования Холудексана. Выводы: Проведенное исследование показало, что включение Холудексана в базисную терапию неалкогольного стеатогепатита приводит к более быстрому купированию болевого и желтушного синдромов, нормализации маркеров синдрома цитолиза, уменьшению гепатомегалии в 4,4 раза.

Inroduction: Half of the patients with liver pathology suffer of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), which is a risk factor for the development of the hepatocellular carcinoma. The prevalence of NASH varies from 5% to 20%. In Europe, NASH is diagnosed in approximately 11% of the patients with high values of serum transaminases. Aim of the study: to study the efficiency and safety of the hepatoprotector Holudexan in patients with NASH. Material and methods: the study included 25 patients with NASH. Were studied the following parameters: the intensity of the pain and astenical syndromes, the index of the body mass, the markers of the cytolitical and icterical syndromes and the serum lipids. Conclusions: the study revealed that the treatment with Holudexan, included in the base therapy of the patients with nonalcoholic steatohepatitis, decrease more rapidly the pain and icteric syndrome and 4,4 times – the hepatomegaly, the values of the hepatic markers of cytolysis also came back to normal.