Terpenii, cunoscuți și sub denumirea de izoprenoide, reprezintă o grupă de substanțe chimice, eterogene din punct de vedere structural, care au o răspândire largă în natură. Scopul lucrării în cauză este studierea metodelor de funcționalizare a poziției alilice termiale la unele olefine terpenice şi aplicarea lor în sinteza compușilor terpenici bifuncționalizați, în particular, a derivaților geraniolului α, ω -bifunctionalizați. Schema de obținere a ω-hydroxi-α-benzyloxigeraniolului 5, utilizând ca substrat inițial geraniolul 1, a fost realizată în 4 etape. Etapa-cheie, care a permis introducerea unei grupe funcţionale oxigenate la extremitatea - a catenei monoterpenice, a fost clorurarea alilică a substratului sub influenţa clorurii de tionil la temperatură joasă. [1,2] Introducerea grupei hidroxil a fost efectuată ulterior prin substituţie nucleofilă urmată de hidroliză bazică. [3] OH OBn OBn Cl OBn HO a 1 2 b 3 80% c, d 4 a. BnCl, NaH, TBAY/THF; 86% b.CH2Cl2, Py/(N2), SO2Cl2, CH2Cl2 (-600C); 80% c.KOAc, TBAY, DMSO (400C); 75% d.K2CO3, H2O/NaCl, CH3OH; 62% În rezultatul sintezei din geraniol am obținut un compus cu structură complexă, care posedă diferite proprietăți cauzate de prezența a două grupe funcționale, și unui carbon asimetric, putând fi utilizat ca compus biologic activ, astfel constituind compus de interes actual în sintezele ulterioare.