Tratamentul combinat în artrita reumatoidă (eficacitatea clinico-paraclinică)
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
832 5
Ultima descărcare din IBN:
2021-09-20 21:09
SM ISO690:2012
HELLES, Osama, VREMIŞ, Laura, GROPPA, Liliana, CHIABURU, Lealea, MARUSIC, Dragoş. Tratamentul combinat în artrita reumatoidă (eficacitatea clinico-paraclinică). In: Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”, 2008, nr. 3(9), pp. 90-93. ISSN 1857-1719.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Analele Ştiinţifice ale USMF „N. Testemiţanu”
Numărul 3(9) / 2008 / ISSN 1857-1719

Tratamentul combinat în artrita reumatoidă (eficacitatea clinico-paraclinică)

Pag. 90-93

Helles Osama, Vremiş Laura, Groppa Liliana, Chiaburu Lealea, Marusic Dragoş
 
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“
 
 
Disponibil în IBN: 16 decembrie 2013


Rezumat

Our study consists of 60 patients with rheumatoid arthritis who were randomized into two groups I and II. Group I was treated with metotrexate in mono-therapy and group II wa treated with metotrexate in association with Wobenzym. All patients have been assessed at the beginning of study, after 6 and after 12 months. Group II has shown better results of joint indexes, activity index, functional index and a better life quality at the end of the study. Group II has also registered less cases of side effects especially severe side effects.

Studiul clinic a inclus 60 pacienţi cu diagnosticul de artrită reumatoidă randomizaţi în două loturi. Lotul I a administrat metotrexat şi antiinflamatoare nesteroidiene iar lotul II a administrat terapie asociată metotrexat cu wobenzym şi antiinflamatoare nesteroidiene. Pacienţii au fost evaluaţi la iniţierea tratamentului şi ulterior la 6 şi 12 luni. În lotul cu terapie asociată dintre metotrexat şi wobenzym s-a evidenţiat o ameliorare mai sporită a indicelor articulari, indicelor de activitate a bolii, indicelor funcţionali şi îmbunătăţirea calităţii vieţii. Totodată la subiecţii din lotul II de studiu rata reacţiilor adverse a fost mult mai scăzută, fără a impune întreruperea tratamentului.