Articolul precedent |
Articolul urmator |
86 0 |
SM ISO690:2012 FEGHIU, Ludmila, HADJIU, Svetlana, CUZNEȚ, Ludmila, GRÎU, Corina, CĂLCÂI, Cornelia, GROPPA, Stanislav. Modele clinicoelectroencefalografice în encefalopatiile epileptice și de dezvoltare la copii. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 369. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 369-369 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Conform revizuirii din 2017 a clasificării ILAE, termenul „encefalopatie de dezvoltare și epileptică” (EDE) face parte din spectrul epilepsiilor severe caracterizate prin convulsii cu debut precoce și accese refractare care apar în contextul unei tulburări independente de dezvoltare cognitivă și comportamentală, iar epilepsia se caracterizează printr-o frecvență ridicată a convulsiilor și multiple anomalii epileptiforme. Scopul studiului: diferențierea diferitor tipuri de manifestări clinice și electroencefalografice la copiii diagnosticați cu EDE. Material și metodă. Au fost evaluate rezultatele clinice și paraclinice a 17 copii care au fost diagnosticați cu EDE. Perioada de evaluare – 5 ani. Examinări: neurofiziologice, imagistice, testări psihologice (Raven, MOCA). Metode statistice utilizate: t-student test. Rezultate obținute. Dintre cei 17 copii evaluați, în 23,5% cazuri au fost confirmate tulburări psihiatrice, dintre care retard mintal ușor – 11,76% cazuri, moderat –23,5% și sever – 17,64 %, la fel și psihoză –11,76%, tulburări din spectrul autist – 5,88% și fără deficiențe cognitive – 5,88% cazuri. Modificări electroencefalografice: hipsartimie tipică și modificată – 17,64 %, suppression burst – 5,88%, activitate focală sau multifocală cu unde ascuțite sau lente – 75 %, status epileptic electric în somnul lent – 23,5%, încetinirea generalizată sau focală a traseului – 38 %. Concluzii. Identificarea precocea EDE ar putea crește șansele implicării timpurii a platformelor de reabilitare neuro-cognitivă, administrarea precoce a unui tratament antiepileptic țintit, deoarece aceste dereglări sunt considerate ca fiind caracteristicile cheie în acest tip de epilepsie. |
||||||
Cuvinte-cheie encefalopatie, epilepsie, electroencefalografice, copil., encephalopathy, epilepsy, electroencephalography, child. |
||||||
|