Клинико-морфологические особенности начального рака эндоме
Închide
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
306 1
Ultima descărcare din IBN:
2022-12-19 11:45
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
618.14-006.6-018-07 (1)
Științe medicale. Medicină (11480)
SM ISO690:2012
СОФРОНИ, Думитру, КАСИЯН, Неонила, ГУЦУ, Л., ТРИПАК-ЯКОВЛЕВА, Ирина, ЯКОВЛЕВА, Ираида. Клинико-морфологические особенности начального рака эндоме. In: Евразийский Онкологический Журнал, 2014, nr. 3(03), p. 596. ISSN 2309-7485.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Евразийский Онкологический Журнал
Numărul 3(03) / 2014 / ISSN 2309-7485 /ISSNe 2414-2360

Клинико-морфологические особенности начального рака эндоме

CZU: 618.14-006.6-018-07

Pag. 596-596

Софрони Думитру, Касиян Неонила, Гуцу Л., Трипак-Яковлева Ирина, Яковлева Ираида
 
ПМСУ Институт Онкологии Молдовы
 
 
Disponibil în IBN: 21 octombrie 2022


Rezumat

Введение. Аденокарциномы эндометриального типа чаще возникают у женщин в ранней постменопаузе, в то время как аденокарциномы эндоцервикального типа – в поздней постменопаузе. Цель. Изучение начальных раков эндометрия, диаметр которых не превышал 2 см, инвазия в миометрий до 0,5 см. Материалы и методы. Изучено 133 начальных раков эндометрия, диаметр которых не превышал 2 см, инвазия в миометрий до 0,5 см. Морфологически основная масса относилась к аденокарциномам эндометриального типа. В 18% имели место аденокарциномы эндоцервикального генеза. Отмечены различия в возрастном аспекте женщин, больных той или иной формой рака. Результаты. Разные по генезу раки отличались и характером стромы. При раке эндометриальнного типа имелась обычная цитогенная строма, при раках эндоцервикального типа отмечалось фиброзирование. Рост аденокарциномы сопровождается разной степенью выраженности лимфоидной инфильтрации вплоть до образования лимфойдных фолликул. Форма роста инвазивных очагов в миометрий при начальных раках неодинакова. Нами выделено три варианта инвазии рака в миометрий : 1) клиновидное внедрение по межмышечным соединительнотканным прослойкам, 2) рост опухоли всей своей массой со сдавлением и оттеснением мышечных слоев, 3) распространение опухоли вдоль очагов внутреннего эндометриоза. Следует отметить, что инвазивный рост в мышечную ткань не сопровождается каким-либо изменением со стороны эпителиального компонента раковых структур. Не отмечено ни повышения, ни понижения степени дифференцировки клеток опухоли в очагах инвазии. Выводы. Клинически среди начальных форм рака эндометрия I патогенетический вариант встречается чаще, чем при автономном типе, что свидетельствует о тесной корреляции патогенетических особенностей рака эндометрия и одного из ведущих признаков прогрессии опухоли – потенции к инвазивному росту. В опухолях с отсутствием инвазии в миометрий I патогенетический тип отмечен в 77,7% случаев.