Электрохимическая деструкция органических веществ в водных растворах
Închide
Articolul precedent
Articolul urmator
240 0
SM ISO690:2012
БАШТАН, C., GONCEARUC, Vladislav, ЧЕБОТАРЕВА, Р., БАГРИЙ, В.. Электрохимическая деструкция органических веществ в водных растворах. In: Ecological Chemistry, Ed. 3rd, 20-21 mai 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, 3rd, p. 154. ISBN 9975-62-133-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Ecological Chemistry
3rd, 2005
Conferința "Ecological Chemistry"
3rd, Chişinău, Moldova, 20-21 mai 2005

Электрохимическая деструкция органических веществ в водных растворах


Pag. 154-154

Баштан C., Goncearuc Vladislav, Чеботарева Р., Багрий В.
 
Институт коллоидной химии и химии воды им. А. В. Думанского, НАНУ
 
 
Disponibil în IBN: 3 septembrie 2021


Rezumat

Окисление фенолов небольшими дозами хлорсодержащих окислителей приводит к образованию моно-, ди- и трихлорфенолов, обладающих сильным неприятным запахом. При соотношении концентраций (по массе) хлора и фенола ∼ 6:1 окисление фенола протекает до малеиновой и угольной кислот. Одним из перспективных является метод электрохимического окисления органических веществ как на аноде, так и в объеме раствора продуктами электродных реакций, обладающих окислительными свойствами. Если в очищаемых водах присутствует или специально вводится до 2 г/л хлористого натрия, то дополнительным окислительным агентом служит активный хлор - продукт анодного окисления хлор-ионов. Эффективность процесса электроокисления в значительной мере зависит от материала анода, устойчивого в условиях высокой коррозионной активности среды. Взамен платины и ее сплавов с другими благородными металлами, имеющих высокую стоимость, большое распространение получают металлооксидные электроды. Нами было исследовано влияние природы оксида на кинетику и степень электроокисления гуминовой кислоты и фенола в электрохимическом аппарате, в анодную камеру которого, разделенную с катодной керамической мембраной, подавались диспергированные оксиды металлов: MnO2, Cr2O3, Co3O4, NiO, CuO, Fe2O4 и TiO2. Наибольшей сорбционной емкостью и каталитической активностью обладает оксид кобальта.