Este bine cunoscut că porfirinele posedă benzi intense de absorbţie în domeniul vizibil al spectrului [1], ca rezultat fiind studiate în calitate de coloranţi sensibilizatori ai celulelor solare [2] sau sisteme ce mimează fotosinteza naturală [3]. Proprietăţile porfirinelor pot fi modificate pin introducerea substituienţilor în poziţiile mezo-, β- şi a metalului în centrul porfirinei. Spre a obţine produsul-ţintă (3) a fost efectuată sinteza în două etape utilizînd ca precursor ferocencarboxaldehida (1).formulaLa condensarea în mediu acid timp de 2 h a pirolului cu ferocencarboxaldehida (1) şi oxidarea ulterioară a porfirinogenului cu DDQ a fost obţinută 5,10,15,20-tetra(ferocenil)pofirina (2). La refluxarea în toluen timp de 20 h a podusului (2) cu Pd(OAc)2 a fost obţinut 5,10,15,20-tetra(ferocenil)porfirinatul de Pd(II) (3). Produsul a fost purificat prin cromatografiere pe SiO2, utilizînd ca eluent CH2Cl2. Structura produsului final a fost demonstrată în baya datelolor spectroscopiei 1H-RMN, 13C-RMN, IR şi UVVis (Fig.1, tabelul 1).Spectrele de absobţie UV-Vis în THF (sus) şi RMN 1H- (jos stînga) şi 13C- (jos dreapta) în CDCl3Modificările introduse au dus la apariţia unei benzi noi de absorbţie la 487 nm (21 000 l*mol-1*cm-1) , comparativ cu derivatul tetrafenilsubstituit [1], MULŢUMIRI: Lucrarea a fost efectuată prin suportul financiar al proiectului fundamental instituţional 11.817.08.22F, PCAP FP7-PEOPLE-2009-IRSES şi 11.832.08.12A din cadrul Programului de Stat „Cercetări ştiinţifice şi de management ale calităţii apelor”.