La momentul actual sunt cunoscute 4 tipuri de PGA: PGA-I a copilului și PGA-II, -III, -IV ale adultului. PGA-I este cauzat de mutațiile genei AIRE, cea mai des întâlnită mutație fiind R257X. PGA ale adultului au următorii markeri genetici: haplotipurile complexului HLA-II, genele CTLA-4, PTPN22, FOXP3, GPR103 care prin diferite mutații duc la dominarea celulelor T helper și o deficiență a celulelor T supresoare, dar specificitate înaltă au markerii imunologici – anticorpi către țesuturile endocrine, care apar în formele latente înaintea manifestărilor clinice.

At present, there are four types of APS: APS-I of the child and APS-II, -III, -IV of the adult. The cause of APS-I is mutations in the AIRE gene, the most common mutation being R257X. APS of the adult are associated with genetic markers: HLA-II complex haplotypes, CTLA-4, PTPN22, FOXP3, GPR103 genes that by various mutations lead to T helper cells dominance and a deficiency of T suppressor cells, but of high specificity are immunological markers – antibodies to endocrine tissues that occur in the latent forms before clinical manifestations.