Cоздание низкотоксичных антиканцерогенных препаратов нового по-
коления стимулирует в последние годы интенсивные исследования по по-

иску соединений, генерирующих NO. Сера-нитрозильные комплексы желе-
за семейства g=2.03, являясь моделями активных центров нитрозильных
[2Fe-2S]-белков - стабильных биорезервуаров NO - могут успешно приме-
няться в качестве хемосенсибилизаторов в терапии онкологических забо-
леваний. В качестве лигандов для получения устойчивых биядерных желе-
зо-сера-нитрозилов нами использовались производные имидазол-2-тиола,
принадлежащие к классу природных фармакологически активных лиган-
дов [1], обладающих высоким координационным потенциалом, вследствие
наличия в их структуре фрагмента μ-N-C-S:
N NH SH SH CH3 N N HN NH S I II III
Биядерные сера-нитрозильные комплексы железа 2-меркапто-имида-
золилом (I), 2-меркапто-1-метилимидазолилом (II) и 2-имидазолидинтио-
ном (III) получены по методу[2], согласно схеме:
[Fe2(S2O3)2(NO)3]2- + 2S2O3 2- 2[Fe(S2O3)2(NO)2]3- [Fe- 2(SR)2(NO)4]
Молекулярное строение полученных соединений исследовано метода-
ми РСА, мессбауэровской и ИК-спектроскопии. Детально изучено выделе-
ние NO методом масс-спектроскопии в твердой фазе (при Т=25-1200С) и в
растворах (в смесях H2O:С2H5OH и полиоксиэтилен-сорбитан-моноолеа-
те).
Работа выполнена при поддержке РФФИ № 04-03-08108.