Координационные соединения на основе оксиэтилидендифосфоновой
кислоты (H4Oedph) вызывают интерес с точки зрения их применения в ме-
дицине, сельском хозяйстве, микробиологии. Строение гомометаллических
оксиэтилидендифосфонатов изучено достаточно полно: определена струк-
тура (мономерная, димерная и полимерно-цепочечная) около двух десят-
ков соединений данного класса [1]. Информация о гетерометаллических
комплексах ограничена. К настоящему времени получены и охарактеризо-
ваны лишь гетероядерные оксиэтилидендифосфонаты бора [2] и германия
[3] с некоторыми s- и d-металлами.
В настоящей работе путем поэтапного синтеза с использованием в ка-
честве исходных реагентов (NH4)3НОedph и ацетатов металлов получены
гомометаллические, а затем на их основе - гетерометаллические комплек-
сы состава M’2(NH4)2[M(Oedph)2(H2O)2]·nH2O, где М=Ni, M’=Mg (I), Ca (II), Zn
(III) либо М=Zn, M’=Mg (IV), Ca (V).
Комплексы идентифицированы методами элементного (атомно-эмис-
сионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой) и рентгенофа-
зового анализов. Соединения I-III представляют собой рентгеноаморфные
порошки, а IV, V – стекла, полученные при изотермическом испарении во-

дных растворов на воздухе. Все комплексы содержат как кристаллизаци-
онные, так и координированные молекулы воды, что подтверждается дан-
ными термогравиметрии и ИК-спектроскопии.
1. Сергиенко В.С. // Кристаллография. – 2001. – Т. 46, №2. – С.236.
2. Костромина Н.А., Крятова О.П., Малетин Ю.А. // Укр. хим. журнал.
– 2000. – Т.66, №12. – С.67.
3. Сейфуллина И.И., Марцинко Е.Э., Александров Г.Г., Сергиенко
В.С. // Журн. неорган. химии. – 2004. – Т. 49, №6. – С.928.