Синтез тетрааренопорфиразинов, по сравнению с таковым их метал-
локомплексов, всегда представляет
определенные трудности:нестабиль-
ность лигандов в условиях деметаллизации магниевых комплексов, пло-
хая воспроизводимость и низкие выхода при получении лигандов через
литиевые или натриевые соли /1/.
При переходе от фталоцианина к гетероаренопорфиразинам отме-
ченные трудности еще более усугубляются и не уменьшаются даже при
применении таких современных синтетических путей, как использование
диметиламиноэтанола, DBU или DBN.
Нами разработан универсальный способ синтеза тетрааренопорфиразинов
из соответствующих ароматических и гетероароматических о-ди-нитрилов сплавлением
со щелочью, с последующей промывкой водой и разбавленной кислотой.

Трет.-бутилзамещенные соединения очищали хроматографией на си-
ликагеле. Нерастворимые в органических растворителях – переосаждени-
ем из концентрированной серной кислоты.
Выхода и положения Q – полосы в электронных спектрах поглощения
полученных соединений приведены в таблице.

Работа выполнена при поддержке Гранта РФФИ 03-03-96472.
1. Moser F., Thomas A. The Phthalocyanines, Florida: CPC Press, 1983,
385 p.