Учитывая научные и практические значения координа-ционных со-
единений многоосновных кислот с переходными металлами, считали це-
лесообразным синтезировать и исследовать очередного представителя
гидратных комплексов в системе Me-C6H2(COOH)4. Напомним, что первым
представителем этой системы является ранее синтезированный комплекс
Cu2[C6H2(COO)4]·10H2O. Расшифрованная структура этого комплекса ха-
рактеризуется полимерным строением, между слоями которой поместив
молекулы с определенными размерами, можно получить клатраты с зара-
нее заданными структурами. А задачей настоящей работы является уста-
новление возможности замещения атомов меди с атомами Zn(II) в данном
структурном типе координационных соединений.
Новый декагидратный комплекс Zn(II) с 1, 2, 4, 5- бензол-тетракарбоно-
вой (пиромеллитовой) кислотой был синтезирован следующим способом:
использованную, при синтезе натриевую соль бензолтетракарбоновой кис-
лоты, получали путем нейтрализации кислоты гидрокарбонатом натрия
при мольном соотношении 1:4 с нагреванием до 50±50С:
C6H2(COOH)4+4NaHCO3+H2O→C6H2(COONa)4+4H2O+4CO2
Взаимодействием этой же соли с сульфатом цинка при соотношении
1:2 получается координационное соединение Zn(II):
C6H2(COONa)4+2ZnSO4 +H2O→C6H2(COO)4Zn2+2Na2SO4
При этом осаждается кристаллический порошок белого цвета.
Рентгенографический анализ выделенного порошка показал индивиду-
альность и изоструктурность комплекса Zn(II) с комплексом Cu(II) с одним
и тем же лигандом. Устанвлено, что оно кристаллизуется в моноклинной
сингонии с параметрами э.я.: а=9,59; b=18,31; с=12,32; β=113,250, Z=4.
Дериватографическим анализом определяли температуру дегидрата-
ции и количество кристаллизационной молекулы воды.
ИК- спектроскопическим анализом показано, что все водороды –COOH
группы в бензолтетракарбоновой кислоте заме-щены на атомы цинка.