Использование соответствующих металлических центров и связыва-
ющих мостиковых лигандов для конструирования мультиразмерных бес-
конечных цепей и сеток и супрамолекулярных архитектур представляет
область координационной химии, которая интенсивно развивается в по-
следние годы из-за потенциальных свойств этих образований, как новых
микропористых материалов. Такие материалы могут найти применение
в молекулярном распознавании, химии «гость-хозяин», ионном обмене,
катализе, молекулярных ситах. Строение лигандов и координационные
возможности ионов металлов могут быть использованы для контроля
структуры получающихся соединений.
В качестве центральных ионов-металлов, участвующих в образова-
нии координационных полимерных и супрамолекулярных соединений
выбраны олово(II), никель(II), кальций и серебро(I). Роль мостиковых ли-
гандов в соединениях олова, приводящих к формированию одно-, двух-
и трехмерных каркасов выполняют двухзарядные анионы кислот ( SO4
2-,
C2O4
2-, HPO4
2- ). Адамантаноподобный гексаметилентетрамин при взаимо-
действии с солями никеля и кальция способствует образованию супрамо-
лекулярных структур за счет системы водородных связей. Ароматические
азотсодержащие дитопные лиганды (различные дипиридилы, пиразин,
феназин) образуют координационные полимерные и супрамолекулярные
соединения с солями серебра. В зависимости от природы и геометрии ли-
гандов, соотношения лиганд: металл, природы противоионов получаются
полимеры, в которых реализуются линейные цепи, слои и трехмерные
каркасы с различной формой полостей, заполненные противоионами.
Созданию супрамолекулярных архитектур в рассматриваемых соеди-
нениях способствуют образование водородных связей, стэкинг-взаимо-
действие, вторичные связи металл-лиганд, ионные связи.
Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследо-
ваний, грант № 03-03-32561