Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
798 11 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-04-10 11:57 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.61-002.191-053.2-071 (1) |
Pathology of the urogenital system. Urinary and sexual (genital) complaints. Urology (392) |
SM ISO690:2012 CIUNTU, Angela, BENIŞ, Svetlana, GAVRILUŢA, Valerii, TCACI, Natalia. Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2018, nr. 1(58), pp. 136-137. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 1(58) / 2018 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.61-002.191-053.2-071 | ||||||
Pag. 136-137 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Nefronoftizisul (NPH) reprezintă o maladie genetică autozomal-recesivă caracterizată printr-o nefrită tubulo-interstițială cronică care progresează până la stadiul final al bolii cronice renale (BCR). Se prezintă un caz clinic cu debut la vârsta de 6 ani cu poliurie, polidipsie, enuresis și evoluție spre BCR la vârsta de 14 ani. |
||||||
Cuvinte-cheie nefronoftizis, maladie genetică, copil. |
||||||
|
Dublin Core Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'> <dc:creator>Ciuntu, A.O.</dc:creator> <dc:creator>Beniş, S.</dc:creator> <dc:creator>Gavriluţa, V.</dc:creator> <dc:creator>Tcaci, N.</dc:creator> <dc:date>2018-06-01</dc:date> <dc:description xml:lang='ro'><p>Nefronoftizisul (NPH) reprezintă o maladie genetică autozomal-recesivă caracterizată printr-o nefrită tubulo-interstițială cronică care progresează până la stadiul final al bolii cronice renale (BCR). Se prezintă un caz clinic cu debut la vârsta de 6 ani cu poliurie, polidipsie, enuresis și evoluție spre BCR la vârsta de 14 ani.</p></dc:description> <dc:description xml:lang='en'><p>Nephronophthisis is a autosomal-recessive disease characterized by chronic tubule-interstitial nefritis with progress to the final stage of chronic kidney disease (CKD). We present the case of a boy with polyuria, polydipsia and enuresis onset at the age of 6 years with CKD developing at the age of 14.</p></dc:description> <dc:description xml:lang='ru'><p>Нефронофтиз - это аутосомно-рецессивная генетическая болезнь, характеризующаяся хроническим тубуло-интерстициальным нефритом, прогрессирующая в хроническую почечную недостаточность (ХПН). В этой работе автор представляет клинический случай у ребёнка с дебютом в 6 лет, протекающее с полиурией, полидипсией и энурезом и прогрессированием к ХПН в возрасте 14 лет.</p></dc:description> <dc:source>Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale 58 (1) 136-137</dc:source> <dc:subject>nefronoftizis</dc:subject> <dc:subject>maladie genetică</dc:subject> <dc:subject>copil.</dc:subject> <dc:title>Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).</dc:title> <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type> </oai_dc:dc>