Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).

Ciuntu Angela; Beniş Svetlana; Gavriluţa Valerii; Tcaci Natalia

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

796

Ultima descărcare din IBN:
2024-04-10 11:57

Căutarea după subiecte
similare conform CZU

616.61-002.191-053.2-071 (1)

Pathology of the urogenital system. Urinary and sexual (genital) complaints. Urology (392)

SM ISO690:2012

CIUNTU, Angela, BENIŞ, Svetlana, GAVRILUŢA, Valerii, TCACI, Natalia. Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2018, nr. 1(58), pp. 136-137. ISSN 1857-0011.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale

Numărul 1(58) / 2018 / ISSN 1857-0011

Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).

Nephronophthisis juvenile in child (clinical case)

Ювенильный нефронофтиз у детей (клинический случай)

CZU: 616.61-002.191-053.2-071

Pag. 136-137

Ciuntu Angela¹², Beniş Svetlana²¹, Gavriluţa Valerii¹², Tcaci Natalia²¹

¹ IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii,
² Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“

Disponibil în IBN: 27 iunie 2018

Descarcă PDF

Rezumat

Nefronoftizisul (NPH) reprezintă o maladie genetică autozomal-recesivă caracterizată printr-o nefrită tubulo-interstițială cronică care progresează până la stadiul final al bolii cronice renale (BCR). Se prezintă un caz clinic cu debut la vârsta de 6 ani cu poliurie, polidipsie, enuresis și evoluție spre BCR la vârsta de 14 ani.

Nephronophthisis is a autosomal-recessive disease characterized by chronic tubule-interstitial nefritis with progress to the final stage of chronic kidney disease (CKD). We present the case of a boy with polyuria, polydipsia and enuresis onset at the age of 6 years with CKD developing at the age of 14.

Нефронофтиз - это аутосомно-рецессивная генетическая болезнь, характеризующаяся хроническим тубуло-интерстициальным нефритом, прогрессирующая в хроническую почечную недостаточность (ХПН). В этой работе автор представляет клинический случай у ребёнка с дебютом в 6 лет, протекающее с полиурией, полидипсией и энурезом и прогрессированием к ХПН в возрасте 14 лет.

Cuvinte-cheie
nefronoftizis, maladie genetică,

copil.

DataCite XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Ciuntu, A.O.</creatorName>
<affiliation>IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Beniş, S.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Gavriluţa, V.</creatorName>
<affiliation>IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Tcaci, N.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Nefronoftizisul juvenil la copil (caz clinic).</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2018</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-0011</relatedIdentifier>
<subjects>
<subject>nefronoftizis</subject>
<subject>maladie genetică</subject>
<subject>copil.</subject>
<subject schemeURI='http://udcdata.info/' subjectScheme='UDC'>616.61-002.191-053.2-071</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType='Issued'>2018-06-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'><p>Nefronoftizisul (NPH) reprezintă o maladie genetică autozomal-recesivă caracterizată printr-o nefrită tubulo-interstițială cronică care progresează p&acirc;nă la stadiul final al bolii cronice renale (BCR). Se prezintă un caz clinic cu debut la v&acirc;rsta de 6 ani cu poliurie, polidipsie, enuresis și evoluție spre BCR la v&acirc;rsta de 14 ani.</p></description>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'><p>Nephronophthisis is a autosomal-recessive disease characterized by chronic tubule-interstitial nefritis with progress to the final stage of chronic kidney disease (CKD). We present the case of a boy with polyuria, polydipsia and enuresis onset at the age of 6 years with CKD developing at the age of 14.</p></description>
<description xml:lang='ru' descriptionType='Abstract'><p>Нефронофтиз - это аутосомно-рецессивная генетическая болезнь, характеризующаяся хроническим тубуло-интерстициальным нефритом, прогрессирующая в хроническую почечную недостаточность (ХПН). В этой работе автор представляет клинический случай у ребёнка с дебютом в 6 лет, протекающее с полиурией, полидипсией и энурезом и прогрессированием к ХПН в возрасте 14 лет.</p></description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>