Hipotiroidismul congenital și rolul screeningului neonatal în diagnosticul precoce în Republica Moldova.
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
1065 23
Ultima descărcare din IBN:
2024-01-26 10:27
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
616.441-008.64-053.1(478) (1)
Pathology of the lymphatic system, haemopoietic (haematopoietic) organs, endocrines (189)
SM ISO690:2012
BLĂNIŢĂ, Daniela, HLISTUN, Victoria, MUNTEANU, Diana, KRASKOWSKI, E., HALABUDENCO, Elena, BOER, Roman, STRĂTILĂ, Mihail, BARBOVA, Natalia, UŞURELU, Natalia. Hipotiroidismul congenital și rolul screeningului neonatal în diagnosticul precoce în Republica Moldova.. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2018, nr. 1(58), pp. 130-135. ISSN 1857-0011.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale
Numărul 1(58) / 2018 / ISSN 1857-0011

Hipotiroidismul congenital și rolul screeningului neonatal în diagnosticul precoce în Republica Moldova.

Congenital hypothyroidism and the role of neonatal screening in early diagnosis of CH in the Republic of Moldova.

Врожденный гипотиреоз и роль неонатального скрининга в раннем диагнозе в Республике Молдова.

CZU: 616.441-008.64-053.1(478)

Pag. 130-135

Blăniţă Daniela1, Hlistun Victoria1, Munteanu Diana1, Kraskowski E.2, Halabudenco Elena1, Boer Roman2, Strătilă Mihail1, Barbova Natalia1, Uşurelu Natalia1
 
1 IMSP Institutul Mamei şi Copiluluii,
2 IBL International
 
 
Disponibil în IBN: 27 iunie 2018


Rezumat

Hipotiroidismul congenital (CH) reprezintă una dintre cele mai frecvente cauze de retard mental care poate fi prevenit, cu o incidență la nivel mondial de 1:3000-4000 de nou-născuți. Manifestările clinice sunt adesea subtile sau nu sunt prezente la naștere. Luând în considerație că diagnosticul de HC poate fi omis în perioada postnatală, iar printre consecințele acestuia este retardul mental ireversibil, se recomandă prezența unui screening neonatal al HC pentru inițierea unui tratament cât mai precoce. În Republica Moldova, screening-ul HC a fost restabilit pe o perioada de 4 luni, printr-un proiect pilot cu IBL International (Germania). Materialul cercetării au servit fi șe de screening neonatala 7956 nou-născuți aleși aleatoriu. Evaluarea fi șelor a fost realizată prin metoda ELISA cu utilizarea reactivelor din setul ”TSH neonatal screening ELISA”, furnizată de IBL International (Germania). Valori ale TSH >20 mIU/L au fost considerate pragul de cut-off pentru hipotiroidism congenital. În urma analizei primare, 7941 nou-născuți aveau valorile normale ale TSH (<10 mIU/L), 10 copii aveau valori cuprinse între 10 și 20 mIU/L; 5 copii – valori >20 mIU/L. Drept urmare, 1:530 nou-născuți au fost suspecți pentru HC, iar 1:3978 nou-născuți s-au confi rmat cu Hipotiroidism Congenital în cohorta analizată. Se recomandă reinițierea screeningului neonatal pentru Hipotiroidism Congenital.  

Congenital hypothyroidism (CH) is one of the most common causes of mental retardation that can be prevented, with a worldwide incidence of 1:3000-4000 newborns. Clinical manifestations are often subtle or not present at birth. Taking into account that CH diagnosis may be omitted after birth, and its consequences are irreversible, it is recommended to have a neonatal screening for CHfor early diagnosis and treatment. In the Republic of Moldova the neonatal screening pilot for CH was restored for a period of 4 months through a common project with IBL International (Germany). The research material served neonatal screening cards from7956 randomly chosen newborns. Evaluation was performed by ELISA method using the “TSH neonatal screening ELISA” kit provided by IBL International (Germany). TSH values>20mIU/L were considered the cut-off threshold for congenital hypothyroidism. Following the primary analysis, 7941 newborns had normal TSH values (<10mIU/L), 10 children had values ranging from 10 to 20 mIU/L; 5 children – values >20mIU/L. As a result, 1:530 newborns were suspects for HC and 1:3978 newborns were confirmed with congenital hypothyroidism in the analyzed cohort. So, the neonatal TSH screening is recommended to be started in Moldova to prevent the mental retardation determined by CH in approximately 6-12 children per year.

Врожденный гипотиреоз (СН) является одной из наиболее распространенных причин умственной отсталости, которая может быть предотвращена, с распространением в мире 1: 3000-4000 новорожденных. Клинические проявления часто являются тонкими или нет при рождении. Принимая во внимание, что диагноз HC может быть упущен в постнатальном периоде, а связи с этим появляется - необратимая умственная отсталость, рекомендуется провести скрининг НК новорожденных, для ранней диагностики и лечения. В Республике Молдова скрининг HC был восстановлен в течение 4 месяцев в рамках пилотного проекта с IBL International (Германия). В исследовании были включены скрининговые карточки 7956 случайно выбранных новорожденных. АнализTSH был проведен с использованием метода ELISA набором «TSH neonatal screening ELISA» от IBL International (Германия). Значения TSH >20 мМЕ/л считались порогом для диагноза врожденного гипотиреоза. В результате первичного анализа 7941 новорожденных имели значения нормальные TSH (<10 мМЕ/л), 10 детей имели значения от 10 до 20 мМЕ/л и 5 детей – значения TSH > 20мМЕ/л. В результате скрининга, 1:530 новорожденных были подозреваемым для ВГ и у 1:3978 из исследуемой когорте диагноз был подтвержденных. В связи с этим, рекомендуется повторно провести скрининг новорожденных на врожденный гипотиреоз, чтобы предотвратить умственную отсталость примерно у 6-12 детей в год

Cuvinte-cheie
hipotiroidism congenital, retard mintal.,

screening neonatal