Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
637 8 |
Ultima descărcare din IBN: 2023-12-20 10:41 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.697+616.69-008.6]:575.224 (1) |
Pathology of the urogenital system. Urinary and sexual (genital) complaints. Urology (392) |
SM ISO690:2012 RACOVIȚĂ, Stela, CAPCELEA, Svetlana, MOŞIN, Veaceslav, HALABUDENCO, Elena, MIŞINA, Ana, SAMOILENCO, Tatiana, HADJIU, Svetlana, SPRINCEAN, Mariana. Variații cromozomiale la bărbații infertili.. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2020, nr. 3(67), pp. 78-82. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 3(67) / 2020 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.697+616.69-008.6]:575.224 | ||||||
Pag. 78-82 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere: Infertilitatea masculină prezintă etiologie heterogenă, cel mai frecvent fiind cauzată de tulburările de spermatogeneză. Cele mai comune cauze genetice la bărbații cu spermograma sever afectată sunt anomaliile cromozomiale. Obiectiv: Studierea variațiilor cromozomiale la bărbații infertili pentru confirmarea importanței investigării citogenetice a bărbaților cu spermograma sever afectată. Materiale şi metode: Cercetarea prezintă un studiu descriptiv prospectiv pe un lot de 1432 de bărbați infertili, din populația Republicii Moldova pe parcursul anilor 2017-2018. La toți pacienții a fost efectuată spermograma. La 44 pacienți cu spermograma sever afectată au fost investigați citogenetic prin tehnica clasică de marcaj G. Pentru raportarea rezultatelor a fost utilizată nomenclatura conform ISCN (International System of Cytogenetic Nomenclature) 2016. Rezultate: Din numărul total de 1432 de bărbați investigați 766 (53,5%) au prezentat valori normale ale materialului seminal - normozoospermie și 666 (46,5%) au prezentat tulburări de spermatogeneză. Din numărul total de 44 bărbați infertili cu spermograma sever afectată, 33 au prezentat cariotip normal 46, XY (75%) și 11 (25%) au prezentat variații de număr sau structură a cromozomilor. 8 pacienți (18%) au prezentat variații în cromozomii sexuali X sau Y, iar 3 pacienți (8%) variații ale cromozomilor autozomi. Concluzie: Ponderea anomaliilor cromozomiale identificate în lotul bărbaților infertili cu spermograma sever afectată a fost de 25%. Investigarea citogenetică este importantă pentru diagnosticul etiologic, managementul şi sfatul genetic acordat cuplurilor cu probleme de infertilitate inclusiv, candidate la tehnicile de reproducere asistată. |
||||||
Cuvinte-cheie variații cromozomiale, bărbaţi, infertilitate, cariotip, chromosomal variations, men, infertility, karyotype, хромосомныe аберации, мужское бесплодие, кариотип |
||||||
|
Dublin Core Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <oai_dc:dc xmlns:dc='http://purl.org/dc/elements/1.1/' xmlns:oai_dc='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd'> <dc:creator>Racoviță, S.</dc:creator> <dc:creator>Capcelea, S.V.</dc:creator> <dc:creator>Moşin, V.N.</dc:creator> <dc:creator>Halabudenco, E.</dc:creator> <dc:creator>Mişina, A.E.</dc:creator> <dc:creator>Samoilenco, T.</dc:creator> <dc:creator>Hadjiu, S.A.</dc:creator> <dc:creator>Sprincean, M.L.</dc:creator> <dc:date>2020-11-19</dc:date> <dc:description xml:lang='ro'><p>Introducere: Infertilitatea masculină prezintă etiologie heterogenă, cel mai frecvent fiind cauzată de tulburările de spermatogeneză. Cele mai comune cauze genetice la bărbații cu spermograma sever afectată sunt anomaliile cromozomiale. Obiectiv: Studierea variațiilor cromozomiale la bărbații infertili pentru confirmarea importanței investigării citogenetice a bărbaților cu spermograma sever afectată. Materiale şi metode: Cercetarea prezintă un studiu descriptiv prospectiv pe un lot de 1432 de bărbați infertili, din populația Republicii Moldova pe parcursul anilor 2017-2018. La toți pacienții a fost efectuată spermograma. La 44 pacienți cu spermograma sever afectată au fost investigați citogenetic prin tehnica clasică de marcaj G. Pentru raportarea rezultatelor a fost utilizată nomenclatura conform ISCN (International System of Cytogenetic Nomenclature) 2016. Rezultate: Din numărul total de 1432 de bărbați investigați 766 (53,5%) au prezentat valori normale ale materialului seminal - normozoospermie și 666 (46,5%) au prezentat tulburări de spermatogeneză. Din numărul total de 44 bărbați infertili cu spermograma sever afectată, 33 au prezentat cariotip normal 46, XY (75%) și 11 (25%) au prezentat variații de număr sau structură a cromozomilor. 8 pacienți (18%) au prezentat variații în cromozomii sexuali X sau Y, iar 3 pacienți (8%) variații ale cromozomilor autozomi. Concluzie: Ponderea anomaliilor cromozomiale identificate în lotul bărbaților infertili cu spermograma sever afectată a fost de 25%. Investigarea citogenetică este importantă pentru diagnosticul etiologic, managementul şi sfatul genetic acordat cuplurilor cu probleme de infertilitate inclusiv, candidate la tehnicile de reproducere asistată.</p></dc:description> <dc:description xml:lang='en'><p>Introduction: Infertility in men has a heterogeneous etiology, most commonly caused by spermatogenesis disorders. The most common genetic causes in men with severe seminogram disorders are chromosomal abnormalities. Objectives: Study of chromosomal variations in infertile men aimed to confirm the importance of cytogenetic investigation of men with severe seminogram disorders. Materials and methods: The presented work is a prospective descriptive study on a group of 1432 infertile men originated from the Republic of Moldova during the years 2017 − 2018. In all patients the seminogram was carried out. In 44 patients with severe seminogram disorders, cytogenetic investigations were administered using the classical G banding technique. To report the results was used The International System of Cytogenetic Nomenclature, 2016 (ISCN). Results: Of the total number of 1432 men investigated in 766 (53,5%) were determined normal values on seminogram, i. e, normozoospermia and 666 (46,5%) had spermatogenesis disorders. Of the total number of 44 infertile men with severely impaired seminogram, 33 had normal cariotype 46,XY (75%) and 11 (25%) have shown variations in the number or structure of chromosomes. 8 patients (18%) had variations in sex chromosomes X or Y, and 3 patients (8%) had variations in autosomal chromosomes. Conclusion: The share of chromosomal abnormalities identified in the group of infertile men with severely impaired seminogram was 25%. Cytogenetic investigation is important for etiological diagnosis, management and genetic counseling for the couples with reproductive problems including for candidates for assisted reproductive techniques.</p></dc:description> <dc:description xml:lang='ru'><p>Введение: Мужское бесплодие – патология с гетерогенной этиологией, наиболее часто связанная с нарушениями сперматогенеза. Наиболее частые генетические причины тяжёлых нарушений спермограммы – хромосомные аберрации. Цель: Изучение хромосомных вариантов у мужчин с бесплодием для подтверждения важности цитогенетических исследований при тяжёлых нарушениях спермограммы. Материалы и методы: Представленная работа содержит результаты описательного проспективного исследования группы 1432 мужчин с бесплодием из Республики Молдова за 2017 – 2018 гг. У всех пациентов была обследована спермограмма. У 44 пациентов с тяжёлыми нарушениями спермограммы было выполнено цитогенетическое исследование с классическим G-окрашиванием хромосом. При сообщении результатов была использована номенклатура ISCN (International System of Cytogenetic Nomenclature), 2016. Результаты: Из общего числа 1432 обследованных мужчин у 766 (53,5%) были нормальные значения спермы – нормозооспермия, а у 666 (46,5%) были нарушения сперматогенеза. Из общего числа 44 мужчин с бесплодием и тяжёлыми нарушениями спермограммы у 33 был нормальный кариотип 46,XY (75%) и у 11 (25%) были вариации числа или структуры хромосом. У 8 пациентов (18%) были вариации половых хромосом X или Y, у 3 пациентов (8%) были вариации аутосом. Заключение: Доля выявленных хромосомных аномалий в группе пациентов с тяжёлыми нарушениями спермограммы составила 25%. Цитогенетические исследования важны для этиологической диагностики, ведения и генетического консультирования пар с репродуктивными нарушениями, в том числе кандидатов для применения методов вспомогательной репродукции.</p></dc:description> <dc:source>Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale 67 (3) 78-82</dc:source> <dc:subject>variații cromozomiale</dc:subject> <dc:subject>bărbaţi</dc:subject> <dc:subject>infertilitate</dc:subject> <dc:subject>cariotip</dc:subject> <dc:subject>chromosomal variations</dc:subject> <dc:subject>men</dc:subject> <dc:subject>infertility</dc:subject> <dc:subject>karyotype</dc:subject> <dc:subject>хромосомныe аберации</dc:subject> <dc:subject>мужское бесплодие</dc:subject> <dc:subject>кариотип</dc:subject> <dc:title>Variații cromozomiale la bărbații infertili.</dc:title> <dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type> </oai_dc:dc>