Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
![]() |
![]() ![]() |
Ultima descărcare din IBN: 2023-12-20 10:41 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.697+616.69-008.6]:575.224 (1) |
Pathology of the urogenital system. Urinary and sexual (genital) complaints. Urology (413) |
![]() RACOVIȚĂ, Stela, CAPCELEA, Svetlana, MOŞIN, Veaceslav, HALABUDENCO, Elena, MIŞINA, Ana, SAMOILENCO, Tatiana, HADJIU, Svetlana, SPRINCEAN, Mariana. Variații cromozomiale la bărbații infertili.. In: Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale, 2020, nr. 3(67), pp. 78-82. ISSN 1857-0011. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale | ||||||
Numărul 3(67) / 2020 / ISSN 1857-0011 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.697+616.69-008.6]:575.224 | ||||||
Pag. 78-82 | ||||||
|
||||||
![]() |
||||||
Rezumat | ||||||
Introducere: Infertilitatea masculină prezintă etiologie heterogenă, cel mai frecvent fiind cauzată de tulburările de spermatogeneză. Cele mai comune cauze genetice la bărbații cu spermograma sever afectată sunt anomaliile cromozomiale. Obiectiv: Studierea variațiilor cromozomiale la bărbații infertili pentru confirmarea importanței investigării citogenetice a bărbaților cu spermograma sever afectată. Materiale şi metode: Cercetarea prezintă un studiu descriptiv prospectiv pe un lot de 1432 de bărbați infertili, din populația Republicii Moldova pe parcursul anilor 2017-2018. La toți pacienții a fost efectuată spermograma. La 44 pacienți cu spermograma sever afectată au fost investigați citogenetic prin tehnica clasică de marcaj G. Pentru raportarea rezultatelor a fost utilizată nomenclatura conform ISCN (International System of Cytogenetic Nomenclature) 2016. Rezultate: Din numărul total de 1432 de bărbați investigați 766 (53,5%) au prezentat valori normale ale materialului seminal - normozoospermie și 666 (46,5%) au prezentat tulburări de spermatogeneză. Din numărul total de 44 bărbați infertili cu spermograma sever afectată, 33 au prezentat cariotip normal 46, XY (75%) și 11 (25%) au prezentat variații de număr sau structură a cromozomilor. 8 pacienți (18%) au prezentat variații în cromozomii sexuali X sau Y, iar 3 pacienți (8%) variații ale cromozomilor autozomi. Concluzie: Ponderea anomaliilor cromozomiale identificate în lotul bărbaților infertili cu spermograma sever afectată a fost de 25%. Investigarea citogenetică este importantă pentru diagnosticul etiologic, managementul şi sfatul genetic acordat cuplurilor cu probleme de infertilitate inclusiv, candidate la tehnicile de reproducere asistată. |
||||||
Cuvinte-cheie variații cromozomiale, bărbaţi, infertilitate, cariotip, chromosomal variations, men, infertility, karyotype, хромосомныe аберации, мужское бесплодие, кариотип |
||||||
|
Crossref XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'> <head> <doi_batch_id>ibn-114479</doi_batch_id> <timestamp>1719857821</timestamp> <depositor> <depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name> <email_address>[email protected]</email_address> </depositor> <registrant>Academia de Ştiinţe a Moldovei</registrant> </head> <body> <journal> <journal_metadata> <full_title>Buletinul Academiei de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţe Medicale</full_title> <issn media_type='print'>18570011</issn> </journal_metadata> <journal_issue> <publication_date media_type='print'> <year>2020</year> </publication_date> <issue>3(67)</issue> </journal_issue> <journal_article publication_type='full_text'><titles> <title>Variații cromozomiale la bărbații infertili.</title> </titles> <contributors> <person_name sequence='first' contributor_role='author'> <given_name>Stela</given_name> <surname>Racoviță</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Svetlana</given_name> <surname>Capcelea</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Veaceslav</given_name> <surname>Moşin</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Elena</given_name> <surname>Halabudenco</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ana</given_name> <surname>Mişina</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Tatiana</given_name> <surname>Samoilenco</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Svetlana</given_name> <surname>Hadjiu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Mariana</given_name> <surname>Sprincean</surname> </person_name> </contributors> <publication_date media_type='print'> <year>2020</year> </publication_date> <pages> <first_page>78</first_page> <last_page>82</last_page> </pages> </journal_article> </journal> </body> </doi_batch>