Articolul precedent |
Articolul urmator |
147 3 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-10 16:04 |
SM ISO690:2012 SIDORENKO, Ludmila, ROTARU, Ludmila, BADAN, Liliana. Crispr/cas9 - provocările editării genomice în medicină. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 38. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | ||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | ||||||
|
||||||
Pag. 38-38 | ||||||
|
||||||
Descarcă PDF | ||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Editarea genomică mediată de CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) reprezintă o tehnologie relativ ieftină, precisă și rapidă, ce permite inserția, deleția sau modificarea materialului genetic în anumite locusuri ale moleculelor de ADN. Tehnologia CRISPR-Cas9 a devenit suficient de exactă pentru a fi aplicată în diagnosticul, tratamentul și profilaxia bolilor monogenice, poligenice și infecțioase. Scopul lucrării. Studiul tehnologiei CRISPR/Cas9 în baza literaturii de specialitate, cu accent pe aplicațiile practice în medicină. Material și metode. Lucrarea dată reprezintă o sinteză a publicațiilor științifice din perioada 2018-2023, identificate în bazele de date PubMed, Google Scholar, Hinari, Medscape și Nature. Rezultate. Au fost cercetate aplicațiile CRISPR/ Cas9 în studiul mutațiilor diferitor gene umane implicate în apariția bolilor genetice. De exemplu, în bolile cardiovasculare (genele: Kcnk3, Myh7b, MYL4, PCSK9, TNNI3K, LDL-C), tulburările neurologice (genele: CPLX1, Ercc6, NF1, RNASET2, Fus, SHANK3, UBE3A, Htt), bolile musculare (genele BIG, DMD), pulmonare (gena CFTR), cancer (genele TP53, P21, hBax), bolile metabolice (genele LEP, CF, LEPR, LDLR, APOE, Fabp4), bolile renale (gena Trpc6), oftalmologice (gena Pde6b, Lrp5 ), imune și hematologice (genele Rag2, Foxn1, Cd40, Foxn1, IL22BP, FIX, ASXL1, HBB) sau în sepsis (genele NF-kB, AP-1). În ultimii ani au fost cercetate posibilitățile aplicației CRISPR/Cas9 pentru a preveni infecția HIV sau chiar pentru a elimina virușii (HPV16-18, HBV, EBV) la pacienții infectați. Concluzii. Tehnologia CRISPR/Cas9 reprezintă o adevărată revoluție medicală, deoarece permite corecția mutațiilor patologice, inactivarea sau eliminarea ADN-ului străin, iar studiile preclinice arată rezultate avantajoase în tratamentul diverselor boli genetice, în imunoterapia cancerului și în transplantologie. |
||||||
Cuvinte-cheie Editare genomică, CRISPR/Cas9, gene, mutaţii, boli genetice., Genome editing, CRISPR/Cas9, Genes, mutations, genetic diseases. |
||||||
|