Miopia este cea mai frecventă afecţiune oculară în lume. Prin urmare, au fost identificate multiple gene implicate în codificarea miopiei de grad înalt. Cauza ereditară a acestor afecţiuni oculare a fost depistată în 42,3 % dintre cazurile cercetate. S-a constatat că dacă cel puţin o persoană este mioapă, atunci probabilitatea de transmitere a acestui caracter la descendenţi este de 35 %, în cazul în care ambii părinţi sunt purtători ai miopiei, probabilitatea moştenirii caracterului defect este de 50%. De asemenea, în urma analizei unui vast material bibliografic a fost determinat că miopia poate fi asociată cu astigmatism, care la fel este determinat de anumiţi factorii ereditari a căror expresie are loc la nivelul axului antero-posterior, al corneei şi al cristalinului. De asemenea, originalitatea acestei lucrări constă în utilizarea bazelor de date pentru colectarea materialului bibliografic despre aspectele genetice ale miopiei şi astigmatismului, bazele de date utilizate sunt: UniProtKnowledgebase/Swiss-Prot (baza de date destinată studiului secvenţelor proteice), Ensembler genome browser 56 (proiectul genomului uman) -a oferit informaţii pentru identificarea şi descrierea genelor Col1A1 şi Pax6, NCBI (National Centre for Biotechnology Information) . Astfel, lucrarea în cauză a fost realizată în baza metodelor tradiţionale de cercetare şi al aplicării tehnologiilor informaţionale moderne.