Introducere. Cercetarea retrospectivă al imunodeficienţelor primare la copiii raionului Hânceşti a demonstrat absenţa acestora în fişele de observaţie a pacienţilor pe parcursul ultimilor cinci ani ce denotă o vigilenţă minoră a medicilor în diagnosticul acestui grup de patologii. Scopul lucrării. Elaborarea unui algoritm de diagnostic al imunodeficienţelor primare la copii şi implimentarea lui la nivelul Centrelor de Sănătate şi Spitalului Raional prin utilizarea metodelor contemporane de diagnostic. Polimorfismul marcat al sindroamelor clinice, evoluţia frecvent recidivantă a manifestărilor infecţiei asociate, rezistenţa la tratamentul administrat constituie suportul pentru selectarea pacienţilor cu suspecţie la imunodeficienţe primare aparente ca rezultat al mutaţiei genelor. Material şi metode. Lucrarea face referire la un studiu retrospectiv de tip descriptiv observaţional. Lotul de studiu a cuprins un eşantion reprezentativ de pacienţi (2356 de fişe medicale) a bolnavilor spitalizaţi în secţiile de pediatrie a Spitalului Raional Hânceşti în 2010-2014. Rezultate. Analiza retrospectivă a fişelor de observaţie denotă o frecvenţă de circa 2% de pacienţi cu maladii frecvent recidivante, ce nu corespunde indicatorilor de morbiditate. În baza datelor clinice, imunologice şi molecular – genetice a fost elaborat un algoritm de diagnostic al imunodeficienţelor primare, care va favoriza stabilirea unui diagnostic veridic la nivel de asistenţă primară şi spitalicească cu confirmarea ulterioară imunologică şi molecular-genetică Concluzii: (1) Testarea statusului imun al pacienţilor cu aprecierea indicilor imunităţii celulare,umorale şi activităţii fagocitare, factorilor complementului denotă veriga afectată a SI. (2) Cercetările molecular – genetice asigură stabilirea mutaţiei genei respective şi confirmă diagnosticul patologiei. (3) Implimentarea acestor etape investigaţionale în screening-ul pacienţilor frecvent bolnavi va contribui la stabilirea unui diagnostic veridic.

Introduction. A retrospective research of primary immunodeficiencies in children from Hancesti district showed their absence in the case histories of the patients during the last five years, which denotes a minor vigilence of the doctors in diagnosing of this group of pathologies. Objective of the study. To work aut an algorithm of diagnosing primary immunodeficiencies in children and it’s implimentation at the level of Health Centres and District Hospital by using of contemporary methods of diagnosis. The marked clinical syndromes polymorphism the evolution of frequent recurrent evolution of associated manifestations of the infection the resistance to the administered treatement constitues the support for the selected patients suspected for primary appearant immunodeficiency as a result the genes mutation. Material and methods. The work refers to a retrospective study of an observable and discriptive type. The study lot covered a representative sample of patients (2356 case histories) of the patients admitted to pediatric departments of the district hospital Honcesti in 2010-2014. Results. A retrospective analysis of the case histories show a frequency of almost 2% of patients with frequent recurrent disease, wich do not correspond to the morbidity indices. Based on clinical immunological and molecular – genetic data, an algorithm to diagnose primary immunodeficiences was worked aut, to promote in making truthful diagnosis at primary assistance leve land at hospital one to confirm subsequently the immunological and molecular-genetic diagnosis. Conclusions. (1) To determine the immune status of the patients determining the immune cellular indices the humoral and the phagocytes activity of the complement’s factor’s that denotes the affected chain of the IS. (2) Molecular-genetic research provide the establish of the mutation of the respective gene and confirms the diagnosis of pathology. (3) The implimentation of these investigating stages in the patients’screening being frequently ill will contribute to make a truthful diagnosis.