Introducere. Tumorile hipofizare (TH) provoacă un spectru larg de dereglări endocrino-metabolice şi neuro-oftalmologice. Tumorile hipofizare reprezintă aproximativ 15% din toate neoplaziile primare intracraniene. Scopul lucrării. Evidenţierea aspectelor clinice a tumorilor hipofizare în dependenţă de tipul tumorii şi determinarea particularităţilor paraclinice. Material şi metode. În studiu s-a efectuat analiza retrospectivă a 87 fişe de observaţie. Diagnosticul clinic a fost confirmat în baza examenului clinic, determinarea nivelului seric al hormonilor (STH, PRL, FSH, LH, TSH, estradiol, progesteron, cortizol, testosteron, T-3, T-4, DHEAs ) prin metoda radioimună, radiografia craniană, CT spiralată sau RMN cu contrast, examenul histopatologic. Statistica: Stats Direct. Rezultate. Sindromul tumoral este întîlnit în peste 70% de cazuri, mai evident în somatotropinom, în prolactinom preponderent s-a manifestat amenoreea (73,6%) şi galatoreea (47,6%), infertilitate (31,5%). În somatotropinom valorile medii ale STH-ului au fost 41,94±9,3 mU/L. Valorile PRL în prolactinom la femei au fost de 3 ori mai înalte decât în normă(53,85±27,85 ng/ml), pe cînd la bărbaţi de 1,5 ori. La pacienții operați la examenul histopatologic au fost depistate tumori cu celule cromofobe – 40,4%, eozinofile – 34%, mixte – 19,1%. Concluzii. (1) La pacienţii cu TH funcţional active este prezent tabloul clinic al hipersecreției hormonale respective. (2) Microadenoamele nu au manifestări clinice vădite, pe cînd macroadenoamele sunt însoţite de o simptomatică expresivă atât clinică (sindromul tumoral sau de hipersecreție) cât şi paraclinică.

Introduction. Pituitary Tumors (PT) cause a wide spectrum of endocrine, metabolic and neuroophthalmological disorders. Pituitary tumors represent about 15% of all primary intracranial neoplasms. Objective of the study. Highlighting the clinical aspects of pituitary tumors, depending on the type of tumor and determine laboratory particularities. Material and methods. The study was based on a retrospective analysis of 87 medical cards. The clinical diagnosis was confirmed on the base of clinical examination, serum hormones (STH, PRL, FSH, LH, TSH, estradiol, progesterone, cortisol, testosterone, T-3, T-4, DHEAS) by the radioimmunoassay method, skull radiography, spiral CT or MRI with contrast, histopathology. Statistics: Stats Direct. Results. Tumor syndrome is observed in over 70% of cases, especially in somatotropinom, in prolactinoma predominantly manifested by amenorrhea (73.6%) galatoreea (47.6%) and infertility (31.5%). In somatotropinom the average values of STH were 41.94±9.3 mU/L. In prolactinoma prolactin values in women were 3 times higher than the normes (53.85 ± 27.85 ng/ml), while in men 1.5 times. The histopathology examinatio revealed chromophobe cells – 40.4%, eosinophils – 34% and mixt – 19.1%. Conclusions. (1) In patients with active functional TH is present the clinical picture of hormonal hypersecretion currently. (2) Microadenomas show no clear clinical manifestations, while macroadenoamas are accompanied by an expressive symptomatic both clinically (tumor syndrome or hypersecretion) and paraclinically.