Introducere. G-quadruplex e caracterizat printr-un număr mare de polimorfism structural datorită unui ansamblu de particularităţi, printre care se numără şi diversitatea liganzilor, trăsătură anatomică importantă pentru fixarea medicamentelor anticanceroase. Scopul lucrării. Prezentarea consecinţelor la nivel intercelular şi intracelular în urma interacţiunii diferitor liganzi (ruthenium II) cu ADN-quadruplu. Material şi metode. Comportamentul de fixare a complexelor de liganzi (ruthenium II) faţă de ADN G-quadruplex a fost examinat prin spectroscopie CD şi FRET. Experimentele au demonstrat gradul de stabilitate a complexelor pentru telomerii umani. Metode de analiză genică pentru oncogena c-myc. Rezultate. Complexele 1, 2 şi 4 induc o stabilitate înaltă pentru telomerii umani şi procesează o selectivitate înaltă faţă de ADN-quadruplex vizavi de ADN-duplex. Datorită prezenţei ADNquadruplex în gena c-myc, s-a observat adiţionarea liganzilor TMPyP4 şi SYUIQ-5, ce explică că structurile G-quadruplex s-au format in vivo şi controlează transcripţia. Interacţiunile ADN din c-myc cu ligandul BMVC4 poate muta factorii de transcripţie de la NHE III1, astfel încetând transcripţia. Concluzii. (1) Aceste studii demonstrează şi sugerează că direcţia de ţintire a liganzilor (ruthenium II) este mai degrabă telomerul decât telomeraza. (2) BMVC4 suprimă expresia c-myc prin inducerea formării structurii G-quadruplex în promotorul său.

Introduction. G-quadruplex is characterized by varied structural polymorphism due to a number of peculiarities, such as the diversity of the ligands, an important anatomic feature for the establishment of anticarcinogenic drugs. Objective of the study. The presentation of the consequences at the intercellular and intracellular levels after the interaction of various ligands (ruthenium II) with the quadruple DNA. Material and methods. The mechanism of the ligand complexes setting (ruthenium II) in comparison with the mechanism of G-quadruplex was examined by using CD and FRET spectroscopy. The experiments showed the level of stability of the complexes for the human telomeres. Methods of genetic analysis for the c-myc oncogene. Results. The complexes 1, 2 and 4 cause a high stability for the human telomers and process a high selectivity for DNA-quadruplex as opposed to DNA-duplex. Due to the presence of DNA-quadruplex in the c-myc gene, there has been noticed an addition of TMPyP4 and SYUIQ-5 ligands, which provides direct evidence that the G-quadruplex structures were created in vivo and control the transcription. The interactions between the c-myc DNA and the BMVC4 ligand can displace the transcription factors from NHE III1, thus stopping the transcription process. Conclusions. (1) These studies show and imply that the target direction of ligands (ruthenium II) is rather telomere than the telomerase. (2) BMVC4 suppresses the c-myc expression by causing the formation of G-quadruplex structure within its promoter.