Электрохимическая размерная обработка (ЭХРО) в настоящее время достаточно широко применяется в машиностроении и особенности высокоскоростного анодного растворения металлов и сплавов в условиях такого процесса хорошо изучены [1,2]. Однако особенности протекания анодного растворения при малых глубинах обработки (на начальных стадиях обработки или при малых заданных глубинах обработки) или при обработке упрочняющих покрытий – хромовых или Co-W, наносимых на детали для повышения износостойкости и обладающих малой толщиной, практически не изучены. Исследование анодного растворения электролитических хромовых покрытий в растворах NaCl и NaNO3 выявило наличие существенных особенностей поверхностных процессов, заключающихся в значительном влиянии на качество поверхности природы аниона раствора и термокинетических эффектов, что не должно наблюдаться, если учитывать только кинетические особенности электродного процесса растворения хрома, которое на массивных образцах протекает практически независимо от природы электролита. Отмечены также отличия в протекании процесса анодного растворения, обусловленные конечной толщиной пленки. При обработке Сo-W покрытий отмечено влияние концентрации W в покрытии на характерные особенности растворения их в нитратных растворах. При относительно низких концентрациях W (5-6 ат.%) наблюдается равномерное растворение с выходом по току, близким к 100% , и предельными токами растворения, обусловленными солевой пассивацией. При токах, близким к анодным предельным, наблюдается минимальная шероховатость (полирование поверхности) и отсутствие кислорода в покрытии (в отличие от растворения с более низкими скоростями). При высоких концентрациях (более 20 ат.%) имеет место питинговое растворение при потенциалах выделения кислорода. Показано влияние гидродинамического режима (скорости массопереноса) на скорость электрохимического растворения Сo-W покрытий и их шероховатость в различных условиях ЭХРО в хлоридных электролитах (допредельные токи, анодные предельные токи с солевой пассивацией, транспассивное растворение в условиях термокинетической неустойчивости).