Regresiunea hipertrofiei ventriculului stâng la pacienţii hipertensivi reduce considerabil riscul evenimentelor cardiovasculare majore. În acest sens, prezenţa HVS impune o abordare terapeutică riguroasă, de succesul căreia depinde îndepărtarea celor mai nefaste complicaţii posibile. Scopul studiului constă în aprecierea comparativă a acţiunii asocierii medicamentoase beta-adrenoblocant nonselectiv inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei II derivat tiazidic versus dihidropiridină de generaţia III inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei II derivat tiazidic asupra hipertrofiei miocardului ventriculului stâng la pacienţii hipertensivi cu risc cardiovascular înalt. În studiu au fost incluşi 101 pacienţi cu hipertensiune arterială esenţială de gradul II-III şi cu risc concomitent sporit. După o perioadă de 2 săptămâni, fără de administrarea remediilor antihipertensive, în mod aleatoriu pacienţii au fost divizaţi în 2 loturi: lotul I a inclus 45 pacienţi, trataţi cu Amlodipin 8,7 mg/zi, Lisinopril 20 mg/zi şi Indapamid 2,5 mg/zi; al II-lea lot –56 pacienţi, trataţi cu Timolol 16 mg/zi, Lisinopril 20 mg/zi şi Indapamid 2,5 mg/zi. Rezultate. Hipertrofia concentrică este cea mai frecventă formă de adaptare a miocardului ventriculului stâng la suprasolicitare cu presiune. Medicaţia triplă pe parcursul a 6 luni a demonstrat o acţiune benefică importantă asupra reducerii HVS la utilizarea ambelor remedii, însă cu efect predominant la completarea asocierii cu beta-adrenoblocant.

Regression of left ventricular hypertrophy (LVH) at the background of hypotensive therapy is associated with additional lowering of cardiovascular risk. This should be taken into consideration in selection of a hypotensive medication. The aim of the study was to comparative evaluation of efficacy of three-drug combination with nonselective beta-blocker, angiotensin converting enzyme inhibitor and thiazide-type diuretic versus third generation dihydropyridine, angiotensin converting enzyme inhibitor and thiazide-type diuretic on left ventricular hypertrophy in hypertensive patients with high concomitant risk. The study included 101 patients with essential hypertension grade II-III and high to very high concomitant risk. After a 2 weeks free of medication period ( "washout" ), patients were randomly divided in two equal groups: I group included 45 patients treated with Amlodipine 8,7 mg, Lisinopril 20 mg and Indapamide 2,5 mg and II group - 56 patients treated with Timolol 16 mg, Lisinopril 20 mg and Indapamide 2,5 mg.