Conţinutul numărului revistei |
Articolul precedent |
Articolul urmator |
814 22 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-03-13 00:41 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
547.497.1:541.49 (2) |
Органическая химия (484) |
SM ISO690:2012 ERHAN, Tatiana, GARBUZ, Olga, GULEA, Aurelian. Sinteza și studiul unor N'-(N-dimetilfenil)-N,N-dimetiltiourei și N(4)-N-dimetilfenil-tiosemicarbazide. In: Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii), 2017, nr. 1(101), pp. 89-95. ISSN 1814-3237. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Studia Universitatis Moldaviae (Seria Ştiinţe Reale şi ale Naturii) | |||||||
Numărul 1(101) / 2017 / ISSN 1814-3237 /ISSNe 1857-498X | |||||||
|
|||||||
CZU: 547.497.1:541.49 | |||||||
Pag. 89-95 | |||||||
|
|||||||
Descarcă PDF | |||||||
Rezumat | |||||||
În lucrare este descrisă sinteza și activitatea antiproliferativă a 6 tiourei și a 6 tiosemicarbazide. Puritatea și identitatea compușilor obținuți a fost confirmată cu ajutorul spectroscopiei 1H și 13C RMN, IR, cromatografiei pe strat subțire CSS și al temperaturii de topire. Toate substanțele sintetizate au fost testate in vitro, pentru activitatea antiproliferativă pe liniile celulare umane de cancer, și anume: carcinom cervical (HeLa), carcinom pancreatic (BxPc-3), rhabdomiosarcomă (RD) și celule sănătoase de MDCK. S-a urmărit studiul relației structură-activitate. |
|||||||
Cuvinte-cheie N(4)-dimetilfeniltiosemicarbazide, N'-(n-dimetilfenil)-N, N-dimetiltiourei, HeLa, BxPc-3, RD, MDCK, activitate antiproliferativă |
|||||||
|
Cerif XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <CERIF xmlns='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1' xsi:schemaLocation='urn:xmlns:org:eurocris:cerif-1.5-1 http://www.eurocris.org/Uploads/Web%20pages/CERIF-1.5/CERIF_1.5_1.xsd' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' release='1.5' date='2012-10-07' sourceDatabase='Output Profile'> <cfResPubl> <cfResPublId>ibn-ResPubl-52808</cfResPublId> <cfResPublDate>2017-06-28</cfResPublDate> <cfVol>101</cfVol> <cfIssue>1</cfIssue> <cfStartPage>89</cfStartPage> <cfISSN>1814-3237</cfISSN> <cfURI>https://ibn.idsi.md/ro/vizualizare_articol/52808</cfURI> <cfTitle cfLangCode='RO' cfTrans='o'>Sinteza și studiul unor N'-(N-dimetilfenil)-N,N-dimetiltiourei și N(4)-N-dimetilfenil-tiosemicarbazide</cfTitle> <cfKeyw cfLangCode='RO' cfTrans='o'>N(4)-dimetilfeniltiosemicarbazide; N'-(n-dimetilfenil)-N; N-dimetiltiourei; activitate antiproliferativă; HeLa; BxPc-3; RD; MDCK</cfKeyw> <cfAbstr cfLangCode='RO' cfTrans='o'>În lucrare este descrisă sinteza și activitatea antiproliferativă a 6 tiourei și a 6 tiosemicarbazide. Puritatea și identitatea compușilor obținuți a fost confirmată cu ajutorul spectroscopiei 1H și 13C RMN, IR, cromatografiei pe strat subțire CSS și al temperaturii de topire. Toate substanțele sintetizate au fost testate in vitro, pentru activitatea antiproliferativă pe liniile celulare umane de cancer, și anume: carcinom cervical (HeLa), carcinom pancreatic (BxPc-3), rhabdomiosarcomă (RD) și celule sănătoase de MDCK. S-a urmărit studiul relației structură-activitate. </cfAbstr> <cfAbstr cfLangCode='EN' cfTrans='o'>The present paper describes the synthesis of 6 new thiosemicarbazides and 6 thioureas. The identity and purity of obtained organic compounds was proved by chromatography TSS, melting points, as well as by 13C and 1H NMR, IR spectra. The synthesized substances were tested, in vitro for the antiproliferative activity on cancer and normal cells of: HeLa (cervical cancer) cells, BxPc-3 (pancreatic cancer) cells, RD (rhabdomyosarcoma) cells and on normal MDCK cells. Structure-activity relationships were carried out. </cfAbstr> <cfResPubl_Class> <cfClassId>eda2d9e9-34c5-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassId> <cfClassSchemeId>759af938-34ae-11e1-b86c-0800200c9a66</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> </cfResPubl_Class> <cfResPubl_Class> <cfClassId>e601872f-4b7e-4d88-929f-7df027b226c9</cfClassId> <cfClassSchemeId>40e90e2f-446d-460a-98e5-5dce57550c48</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> </cfResPubl_Class> <cfPers_ResPubl> <cfPersId>ibn-person-24581</cfPersId> <cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId> <cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> </cfPers_ResPubl> <cfPers_ResPubl> <cfPersId>ibn-person-42831</cfPersId> <cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId> <cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> </cfPers_ResPubl> <cfPers_ResPubl> <cfPersId>ibn-person-499</cfPersId> <cfClassId>49815870-1cfe-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassId> <cfClassSchemeId>b7135ad0-1d00-11e1-8bc2-0800200c9a66</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> </cfPers_ResPubl> </cfResPubl> <cfPers> <cfPersId>ibn-Pers-24581</cfPersId> <cfPersName_Pers> <cfPersNameId>ibn-PersName-24581-2</cfPersNameId> <cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId> <cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> <cfFamilyNames>Erhan</cfFamilyNames> <cfFirstNames>Tatiana</cfFirstNames> </cfPersName_Pers> </cfPers> <cfPers> <cfPersId>ibn-Pers-42831</cfPersId> <cfPersName_Pers> <cfPersNameId>ibn-PersName-42831-2</cfPersNameId> <cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId> <cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> <cfFamilyNames>Garbuz</cfFamilyNames> <cfFirstNames>Olga</cfFirstNames> </cfPersName_Pers> </cfPers> <cfPers> <cfPersId>ibn-Pers-499</cfPersId> <cfPersName_Pers> <cfPersNameId>ibn-PersName-499-2</cfPersNameId> <cfClassId>55f90543-d631-42eb-8d47-d8d9266cbb26</cfClassId> <cfClassSchemeId>7375609d-cfa6-45ce-a803-75de69abe21f</cfClassSchemeId> <cfStartDate>2017-06-28T24:00:00</cfStartDate> <cfFamilyNames>Gulya</cfFamilyNames> <cfFirstNames>Aurelian</cfFirstNames> <cfFamilyNames>Гуля</cfFamilyNames> <cfFirstNames>Аурелиан</cfFirstNames> </cfPersName_Pers> </cfPers> </CERIF>