Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление

Русу П.; Белев Н.; Штепа С.; Чебану М.; Гырляну Л.; Пынзарь Н.; Левка Ч.; Клечков Г.; Лаур B.; Патрашку О.; Халипли С.; Мындруца-Стратан Р.; Брега Д.; Яровая Д.

Conţinutul numărului revistei

Articolul precedent

Articolul urmator

227

Căutarea după subiecte
similare conform CZU

616.345+616.351]-006.6-056.7 (1)

Pathology of the digestive system. Complaints of the alimentary canal (1732)

SM ISO690:2012

РУСУ, П., БЕЛЕВ, Н., ШТЕПА, С., ЧЕБАНУ, М., ГЫРЛЯНУ, Л., ПЫНЗАРЬ, Н., ЛЕВКА, Ч., КЛЕЧКОВ, Г., ЛАУР, B., ПАТРАШКУ, О., ХАЛИПЛИ, С., МЫНДРУЦА-СТРАТАН, Р., БРЕГА, Д., ЯРОВАЯ, Д.. Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление. In: Евразийский Онкологический Журнал, 2014, nr. 3(03), pp. 512-513. ISSN 2309-7485.

EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core

Евразийский Онкологический Журнал

Numărul 3(03) / 2014 / ISSN 2309-7485 /ISSNe 2414-2360

Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление

CZU: 616.345+616.351]-006.6-056.7

Pag. 512-513

Русу П., Белев Н., Штепа С., Чебану М., Гырляну Л., Пынзарь Н., Левка Ч., Клечков Г., Лаур B., Патрашку О., Халипли С., Мындруца-Стратан Р., Брега Д., Яровая Д.

ПМСУ Институт Онкологии Молдовы

Disponibil în IBN: 21 octombrie 2022

Descarcă PDF

Rezumat

Введение. Наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC) – аутосомно-доминантное заболевание, характеризуется развитием колоректального рака в раннем возрасте, преимущественным поражением проксимальных отделов толстой кишки, высокой частотой первично-множественных злокачественных новообразований (ПМЗН), повышенным риском возникновения внекишечных аденокарцином, ранним появлением аденом и лучшим прогнозом. Цель: Ретроспективный анализ базы данных регистра раковых семей с целью оценки относительного риска возникновения злокачественных новообразований (ЗН) в семьях пациентов с синдромом HNPCC. Материалы и методы. Исследование выполнено на материале регистра раковых семей. Проведен клиникогенеалогический анализ базы данных, включающий сведения о 126 семьях пробандов, которые соответствовали строгим амстердамским критериям HNPCC, и их 810 родственников первой степени родства. В качестве контроля использованы популяционные частоты (распространенность) ЗН. Для получения стандартных статистик и сравнения выборочных распределений использовался пакет программ Statistica 7.0. Результаты. У 236 (29.1±2.9%) родственников были выявлены ЗН. Колоректальный рак был выявлен у 112 (13.8±3.2%), рак тела матки – у 24 (5.8±3.3%), рак яичников – у 13 (3.1±5.0%), рак молочной железы – у 20 (4.8±4.9%), рак желудка – у 18 (2.2±3.5%), ПМЗН (синхронные и метахронные) – у 20 (2.5±3.6%), другие ЗН – у 23 (2.8±3.4%). Относительные риски указанных заболеваний превышают популяционные в 24.6, 44.6, 44.3, 10.4, 7.8, 278 раз соответственно (p<0.05). Относительный риск других ЗН не превышал такой в популяции – 2.04±0.01. Средний возраст на момент постановки диагноза у пробандов был 55.3±3.4 лет. Средний возраст развития заболевания у родственников пробандов составил 51.5±3.7 год (в популяции – 57.5 лет) (р<0.05). Заключение. Это исследование демонстрирует и подтверждает характеристики, которые были описаны при синдроме HNPCC. Относительный риск ЗН среди родственников первой степени родства в исследуемых группах значительно превышает таковой в популяции более чем 25–270 раз. Выявление признаков, которые формируют наследственное предрасположение к возникновению злокачественных заболеваний, сделает возможным более эффективно применять методы скрининга и мониторинга индивидуумов с наследственной предрасположенностью из семей с синдромом HNPCC.

Crossref XML Export

<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'>
<head>
<doi_batch_id>ibn-165889</doi_batch_id>
<timestamp>1714241608</timestamp>
<depositor>
<depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name>
<email_address>idsi@asm.md</email_address>
</depositor>
</head>
<body>
<journal>
<journal_metadata>
<full_title>Евразийский Онкологический Журнал</full_title>
<issn media_type='print'>23097485</issn>
</journal_metadata>
<journal_issue>
<publication_date media_type='print'>
<year>2014</year>
</publication_date>
<issue>3(03)</issue>
</journal_issue>
<journal_article publication_type='full_text'><titles>
<title>Синдром наследственного неполипозного колоректального рака:обновление</title>
</titles>
<contributors>
<person_name sequence='first' contributor_role='author'>
<given_name>Porfirii</given_name>
<surname>Rusu</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Nicodim</given_name>
<surname>Belev</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Serghei</given_name>
<surname>Ştepa</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Mariana</given_name>
<surname>Cebanu</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Lidia</given_name>
<surname>Gîrleanu</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Nicolae</given_name>
<surname>Pînzari</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Ciprian</given_name>
<surname>Levca</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Grigore</given_name>
<surname>Clecicov</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Vitalie</given_name>
<surname>Laur</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Octavian</given_name>
<surname>Patraşcu</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Silvia</given_name>
<surname>Halipli</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Rodica</given_name>
<surname>Mândruţa-Stratan</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Diana</given_name>
<surname>Brega</surname>
</person_name>
<person_name sequence='additional' contributor_role='author'>
<given_name>Diana</given_name>
<surname>Iarovoi</surname>
</person_name>
</contributors>
<publication_date media_type='print'>
<year>2014</year>
</publication_date>
<pages>
<first_page>512</first_page>
<last_page>513</last_page>
</pages>
</journal_article>
</journal>
</body>
</doi_batch>