Известно, что многие производные изатинов (гидразоны, тио- и семи-
карбазоны, оксимы и др.) подавляют рост микроорганизмов и находят широ-
кое применение в медицине, проявляя при этом высокую эффективность.
Эти вещества содержат в своем составе широкий набор донорных атомов
и образуют с ионами переходных металлов разнообразные по составу,
строению и свойствам координационные соединения. Многие из них также
биологически активны, что позволяет использовать их в качестве основы
при создании селективно действующих микробиологических питательных
сред, а также потенциальных дезинфектантов и антисептиков. В связи с
этим синтез и исследование новых комплексов биометаллов с подобными
лигандами представляет как научный, так и практический интерес.
Целью настоящей работы является нахождение оптимальных условий

синтеза, установление состава, строения и физико-химических свойств
сульфаниламидсодержащих координационных соединений меди с β-ти-
осемикарбазонами и β-4-фенилтиосемикарбазонами изатина и N-метили-
затина (L).
Эксперимент показал, что при взаимодействии горячих этанольных
растворов хлорида и бромида меди с вышеуказанными тиосемикарбазо-
нами и такими сульфаниламидами (Sfm) как стрептоцид, сульфацил, нор-
сульфазол, этазол и сульфадимезин, взятых в молярном отношении 1:1:1
образуются мелкокристаллические вещества состава Cu(Sfm)LX2 ∙ nH2O (X
= Cl, Br; n = 1-5). Все соединения мономерны. Тиосемикарбазоны в них
ведут себя как тридентатные (O,N,S), а сульфаниламиды -- монодентат-
ные лиганды. Термолиз комплексов проходит через стадии отщепления
кристаллизационных молекул воды и полного термического разложения.