Диоксиматы кобальта(III) и родия(III) являются типичными объектами
исследования для Абловской школы координационной химии. Многооб-
разие способов координирования остатков α-диоксима в комплеках Co(III)
довольно подробно изучено различными физико-химическими методами и
РСА. Информации о комплексах Rh(III) –ближайшего аналога Со(III) – зна-
чительно меньше. Интерес представляли данные о строении комплексов
c моно-о-метиловым эфиром диацетилдиоксима (DHMe). Последнее опре-
деляется тем фактом, что метилирование оксимных групп делает невоз-
можным образование внутримолекулярных Н-связей О-Н…О типа. Ранее
были получены и исследованы комплексы Co(III) и Rh(III) с DHMe [ 1, 2 ].
В настоящей работе приводятся данные синтеза новым способом ком-
плекса Rh(III) c DHMe. Ранее кристаллы [RhCl2(DМe)(DHMe)] были получе-
ны при медленном испарении спиртового раствора соли Rh(III) и DHMe при
комнатной температуре. В нашем случае кристаллы получены из системы
RhCl3+ DH2+HF в метаноле. В результате РСА была определено, что по-
лучены кристалы Rh(III) c диметилглиоксимом, в котором атомы кислорода
оксимных групп частично метилированы. При этом соотношение CH3 : H
равно 1:1; полученный состав кристаллов можно представить формулой
{[RhCl2(DHMe)2] [RhCl2(DH2)2] [RhCl2(DMe)2] [RhCl2(DH)2]}.
Литература
1. Дворкин А.А., Симонов Ю.А., Болога О.А., Аблов А.В. // Докл. АН СССР.
1975. Т.220. №6. С.1328.
2. Дворкин А.А., Симонов Ю.А., Болога О.А., Малиновский Т.И. // Изв. АН
МССР. Сер. биол. и хим. наук. 1980. №1. С. 67.