IBN
Închide

35Publicaţii

79Descărcări

19502Vizualizări

Chelban Viorica
Dinamica numărului de publicaţii pe ani
Dinamica articolelor pe ani
Distribuirea numărului de pagini publicate pe categorii de reviste și ani
Distribuirea articolelor pe domenii şi ani
Colaborarea autorului
Dinamica descărcărilor pe ani
ORCiD
Scopus Author ID
Mendeley profile
Google Scholar ID

Articole în reviste din RM - 1. Publicaţii peste hotare - 6.
Publicații indexate în SCOPUS - 6. Teze/Rezumate în culegeri - 1.
XLS PDF DOC
SM ISO690:2012
DOC
ISO 690:2012Clasificate
  • 3. Articole în reviste din RM
  • 3.1. Articole în reviste științifice din RM (perioada în care au avut categorie de clasificare + 2 numere până la aprobarea statutului de publicație științifică)
  • 3.1.2.Articole în reviste de cat. B+ - 1
  • 4. Articole în reviste de peste hotare
  • 4.1.Articole în reviste din WoS - 2
  • 4.2.Articole în reviste din Scopus - 6
  • 5. Publicaţii la manifestări din RM
  • 5.2.Teze / rezumate în culegerile manifestărilor din RM (incluse în Registrele manifestărilor științifice aprobate de către ANACEC) - 1

2020 - 8

An update on MSA: premotor and non-motor features open a window of opportunities for early diagnosis and intervention
Chelban Viorica12 , Gasnaș (Catereniuc) Daniela23 , Aftene Daniela32 , Gasnaş Alexandru32 , Vichayanrat Ekawat4 , Iodice Valeria4 , Groppa Stanislav23 , Houlden Henry H.14
1 University College London,
2 ”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy,
3 Emergency Institute of Medicine,
4 National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square
Journal of Neurology
Vol. 267, / 2020 / ISSN 0340-5354 / ISSNe 1432-1459
Disponibil online 13 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-603
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Aplicabilitatea testării genetice de nouă generație în epilepsie prin prisma secvențierii întregului exom
Gasnaș (Catereniuc) Daniela1 , Chelban Viorica2 , Groppa Stanislav1
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Institutul de Neurologie UCL Queen Square
Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea Universității de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”
2020. Chişinău. .
Disponibil online 29 March, 2021. Descarcări-0. Vizualizări-406
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Applicability of next generation genetic testing in epilepsy through whole exome sequencing
Gasnaș (Catereniuc) Daniela12 , Chelban Viorica12 , Groppa Stanislav1
1 ”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy,
2 University College London
Moldovan Medical Journal
Nr. 5(63) / 2020 / ISSN 2537-6373 / ISSNe 2537-6381
Disponibil online 7 December, 2020. Descarcări-4. Vizualizări-574
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Automated brainstem segmentation detects differential involvement in atypical parkinsonian syndromes
Bocchetta Martina1 , Iglesias Juan Eugenio1 , Chelban Viorica12
1 University College London,
2 Emergency Institute of Medicine
Journal of Movement Disorders
Nr. 1(13) / 2020 / ISSN 2005-940X
Disponibil online 21 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-372
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Genetic and clinical heterogeneity in thirteen new cases with aceruloplasminemia. Atypical anemia as a clue for an early diagnosis
Cuenca Marc Vila1 , Chelban Viorica2
1 Josep Carreras Leukaemia Research Institute (IJC), Barcelona,
2 Emergency Institute of Medicine
International Journal of Molecular Sciences
Nr. 7(21) / 2020 / ISSN 1661-6596 / ISSNe 1422-0067
Disponibil online 8 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-457
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Genetic and phenotypic characterization of NKX6-2-related spastic ataxia and hypomyelination
Chelban Viorica12 , Alsagob M.3 , Groppa Stanislav2
1 University College London,
2 Emergency Institute of Medicine,
3 Department of Genetics, KFSHRC, Riyadh
European Journal of Neurology
Nr. 2(27) / 2020 / ISSN 1351-5101 / ISSNe 1468-1331
Disponibil online 12 March, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-1036
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Hereditary polyneuropathy with optic atrophy due to PDXK variant leading to impaired Vitamin B6 metabolism
Keller Natalie1 , Mendoza-Ferreira Natalia1 , Maroofian Reza2 , Chelban Viorica34 , Khalil Youssef5 , Mills Philippa B.5 , Boostani Reza6 , Torbati Paria Najarzadeh7 , Karimiani Ehsan Ghayoor2 , Thiele Holger1 , Houlden Henry H.8 , Wirth Brunhilde1 , Karakaya Mert1
1 University of Cologne,
2 St. George's University of London,
3 UCL Queen Square Institute of Neurology,
4 Emergency Institute of Medicine,
5 University College London,
6 Mashhad University of Medical Sciences,
7 Next Generation Genetic Polyclinic, Mashhad,
8 Necunoscută, Marea Britanie
Neuromuscular Disorders
Nr. 7(30) / 2020 / ISSN 0960-8966 / ISSNe 1874-2364
Disponibil online 9 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-418
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
MYORG-related disease is associated with central pontine calcifications and atypical parkinsonism
Chelban Viorica1 , Salsano Ettore2 , Groppa Stanislav3
1 UCL Queen Square Institute of Neurology,
2 Emergency Institute of Medicine,
3 University of Nottingham
Neurology: Genetics
Nr. 2(6) / 2020 / ISSN 2376-7839 / ISSNe 2376-7839
Disponibil online 2 October, 2020. Descarcări-0. Vizualizări-468
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1 - 8 of 8