О связи между I/D полиморфизмом гена ACE и тяжестью ХОБЛ (предварительное сообщение)
Закрыть
Articolul precedent
Articolul urmator
270 5
Ultima descărcare din IBN:
2024-04-06 10:39
SM ISO690:2012
ПИСАРЕНКО, С., ВАРЗАРЬ, Александру, МАРТЫНЮК, К., МОСКОВЧУК, А., КАРАЯНИ, О., КОНДРАЦКИ , Д.. О связи между I/D полиморфизмом гена ACE и тяжестью ХОБЛ (предварительное сообщение). In: Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Ed. 25, 13-16 octombrie 2015, Москва. Москва: ДизайнПресс,, 2015, Ediția 25, p. 301. ISBN 978-5-901450-12-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Национальный конгресс по болезням органов дыхания
Ediția 25, 2015
Congresul "Национальный конгресс по болезням органов дыхания"
25, Москва, Rusia, 13-16 octombrie 2015

О связи между I/D полиморфизмом гена ACE и тяжестью ХОБЛ (предварительное сообщение)


Pag. 301-301

Писаренко С., Варзарь Александру, Мартынюк К., Московчук А., Караяни О., Кондрацки Д.
 
Институт фтизиопневмологии «Кирилл Драганюк»
 
 
Disponibil în IBN: 20 septembrie 2022


Rezumat

Цель: Изучить связь между I/D полиморфизмом гена ангиотензинпревращающего фермента (ACE) и тяжестью клинико-функциональных проявлений ХОБЛ в Республике Молдова (РМ). Материалы и методы: В исследование были включены 82 больных с ХОБЛ. Интегральную оценку силы воздействия ХОБЛ на конкретного пациента и отнесение его к А, B, C или D группе проводили на основе спирометрического класса GOLD, результатов CAT-теста и величины риска обострений в год. Генотипирование и определение I/D полиморфизма ACE проводили с использованием полимеразной цепной реакции. Сравнение частот осуществлялось с помощью критерия Фишера. Результаты: Включенные в исследование больные по результатам интегральной оценки заболевания были отнесены к B (8 пациентов), C (21 пациент) и D (53 пациента) группам; пациенты с невыраженной симптоматикой ХОБЛ и низким риском его обострений (группа А) отсутствовали. При ХОБЛ установлены следующие частоты генотипов ACE: 30,5% для DD, 41,5% для ID и 28,0% для II. Распределение I/D генотипов и аллелей по группам оказалось следующим: II – 12,5%, ID – 62,5% и DD – 25% в группе B; II – 42,9%, ID – 23,8% и DD – 33,3% в группе С; II – 45,3%, ID – 28,3% и DD – 26,4% в группе D. Наибольшие отличия наблюдались между группами B и D по встречаемости генотипов ID (p=0,056) и II (p=0,071), и группами C и D по тем же генотипам (p=0,057 и p=0,1174, соответственно). Заключение: Между I/D полиморфизмом гена ACE и тяжестью клиникофункциональных проявлений ХОБЛ возможна связь, выражающаяся в преобладании генотипа II у больных с развернутой клиникой заболевания и высоким риском его обострений (группы C и D), и в доминировании генотипа ID у пациентов с более благоприятным течением заболевания (группа B).