Доктринальная характеристика полномочий субъектов создания лекарственных средств как непосредственных субъектов публичной администрации
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
935 0
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
658.00.342.51 (1)
Business management, administration. Commercial organization (746)
SM ISO690:2012
СТРЕЛЬЧЕНКО, Оксана. Доктринальная характеристика полномочий субъектов создания лекарственных средств как непосредственных субъектов публичной администрации. In: Legea şi Viaţa, 2019, nr. 4/2(328), pp. 183-187. ISSN 2587-4365.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Legea şi Viaţa
Numărul 4/2(328) / 2019 / ISSN 2587-4365 /ISSNe 2587-4373

Доктринальная характеристика полномочий субъектов создания лекарственных средств как непосредственных субъектов публичной администрации

Doctrinal characteristic of the authorities of the subjects of the creation of medicines as direct subjects of public administration

CZU: 658.00.342.51

Pag. 183-187

Стрельченко Оксана
 
Национальная академия внутренних дел Украины
 
 
Disponibil în IBN: 22 aprilie 2019


Rezumat

В статье осуществлена основательная характеристика полномочий непосредственных субъектов создания лекарственных средств с момента обоснования идеи по его созданию до момента реализации соответствующего лекарственного средства. Вместе с тем в статье выделены и сгруппированы субъекты создания лекарственных средств.

The article provides a thorough description of the powers of the direct subjects of the creation of medicines from the moment of substantiation of the idea of its creation until the moment of implementation of the corresponding medicinal product. However, in the article the subjects of the creation of medical products are isolated and grouped.

Cuvinte-cheie
лекарственное средство, субъект создания, полномочия, функции, регистрация, создание, стандартизация, сертификация, контроль, клиническое испытание.,

medicinal product, subject of creation, powers, functions, registration, creation, standardization, certification, control, clinical trial