Polimorfismele genetice MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G şi MTR A2756G la femeile cu avort spontan recurrent
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
793 11
Ultima descărcare din IBN:
2024-03-21 10:48
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
618.3-06:616.151.5 (2)
Medical sciences (11143)
Pathology of the circulatory system, blood vessels. Cardiovascular complaints (975)
SM ISO690:2012
VISTERNICEAN, Elena, MOŞIN, Veaceslav, HOTINEANU, Alina, CREŢU, Adrian. Polimorfismele genetice MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G şi MTR A2756G la femeile cu avort spontan recurrent. In: Buletin de Perinatologie, 2017, nr. 2(74), pp. 36-42. ISSN 1810-5289.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Buletin de Perinatologie
Numărul 2(74) / 2017 / ISSN 1810-5289

Polimorfismele genetice MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G şi MTR A2756G la femeile cu avort spontan recurrent

Polymorphisms in MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G AND MTR A2756G genes in women with recurrent miscarriage

Полиморфизмы генов MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTRR A66G, MTR A2756G у женщин с привычным невынашиванием беременности

CZU: 618.3-06:616.151.5

Pag. 36-42

Visternicean Elena12, Moşin Veaceslav21, Hotineanu Alina12, Creţu Adrian21
 
1 Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,
2 Centrul Medical „Repromed”
 
 
Disponibil în IBN: 14 decembrie 2017


Rezumat

The frequency of mutated MTHFR genotypes: 677TT was 14,0% (95%CI 4,39 – 23,61) and 1298CC was 10% (95%CI 1,69 – 18,31). Compound heterozygosity 677CT/1298AC was detected in 28,0% (95%CI 15,56 – 40,44). No patients had the 677TT/1298CC genotype. The frequency of MTR 2756GG genotype was 6,0% (95%CI -0,58 – 12,58) and the MTRR 66GG genotype was present in 20,0% (95%CI 8,92 – 31,08). Conclusions. Polymorphisms in genes MTHFR, MTR and MTRR were detected in 98,0% (95% IC 94,12 – 101,88).

При изучении полиморфизма MTHFR, выявлено, что гомозиготный генотип по мутантной аллели 677TT регистрировался в 14,0% случаев (95%CI 4,39 – 23,61) и гомозиготный генотип по мутантной аллели 1298CC найден в 10,0% случаев (95%CI 1,69 – 18,31). Компаунд-гетерозиготность по двум аллелям 677CT/1298AC обнаружено в 28,0% случаев (95%CI 15,56 – 40,44). Сочетание генотипов 677ТT/1298СC не зарегистрировано. Генотип MTR 2756GG обнаружен в 6,0% случаев (95%CI -0,58 – 12,58) и генотип MTRR 66GG зарегистрирован в 20,0% случаев (95%CI 8,92 – 31,08). Выводы. Полиморфизмы генов MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G и MTRR A66G были обнаружены в 98,0% случаев (95% IC 94,12 – 101,88).

Cuvinte-cheie
recurrent miscarriage, MTR, MTRR,

MTHFR, thrombophilia