Mutațiile genei EGFR (Receptorul Factorului de Creștere Epidermică) și translocației EML4-ALK (protein –simulantă asociată cu microtubulele echinodermice a kinazei lymfomei 4-anaplastice) prezintă un specifi c histologic bine pronunțat: acestea pot fi observate exclusiv într-un subtip distinct de adenocarcinom pulmonar, în special în tipurile de cancer bronhiolo - alveolar. În tumorile cu alte localizări, date despre deteriorarea structurii genei EGFR și EML4-ALK, practice nu au fost identifi cate. Este de remarcat, că spectrul mutațiilor sensibilizante EGFR și EML4-ALK este destul de conservator; aceasta permite utilizarea în mod obișnuit a testului corespunzător în clinică. Pentru a detecta mutațiile se poate de aplicat o metodă, care este destul de accesibilă PCR – alelă - specifi că; de asemenea, ca sursă de ADN se permite de utilizat nu doar tumoarea recent extirpată (în stare proaspătă), dar și materialul morphologic arhivat.

Mutations in EGFR (epidermal growth factor receptor) and EML4-ALK (4-anaplastic lymphoma kinase) show pronounced histological specifi city: they are observed only in the lung adenocarcinomas, particularly bronchioloalveolar cancers. In tumors of other localizations details structure damage EGFR and EML4-ALK are hardly detectable. Remarkable that the spectrum sensitizing mutations of EGFR and EML4-A LK is quite conservative; this allows you to use the appropriate test routinely in the clinic. To identify the mutations can be applied relatively accessible method allele - specifi c PCR, and as a source of DNA allowed to use not only fresh removed tumor, but also morphological archive material.

Мутации EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) и EML4-ALK перестройки (4-анапластическая лимфома киназы) проявляют выраженную гистологическую специфичность: они наблюдаются исключительно в аденокарциномах легкого, особенно в бронхиолоальвеолярных раках. В опухолях других локализаций данные повреждения структуры EGFR и EML4-ALK практически не обнаруживаются. Примечательно, что спектр сенситизирующих мутаций EGFR и EML4-ALK достаточно консервативен; это позволяет рутинно использовать соответствующий тест в условиях клиники. Для выявления мутаций можно применять относительно доступный метод аллель - специфической ПЦР, причем в качестве источника ДНК допустимо использовать не только свежеудаленную опухоль, но и архивный морфологический материал.