Adsorption of Ionic Surfactants on Water/Air Interface: One More Transformation of the Gibbs Equation
Close
Conţinutul numărului revistei
Articolul precedent
Articolul urmator
668 1
Ultima descărcare din IBN:
2018-05-14 11:30
Căutarea după subiecte
similare conform CZU
541.18.04 (1)
Chemistry. Crystallography. Mineralogy (2025)
SM ISO690:2012
MCHEDLOV-PETROSSYAN, N.. Adsorption of Ionic Surfactants on Water/Air Interface: One More Transformation of the Gibbs Equation. In: Электронная обработка материалов, 2014, nr. 2(50), pp. 71-80. ISSN 0013-5739.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Электронная обработка материалов
Numărul 2(50) / 2014 / ISSN 0013-5739 /ISSNe 2345-1718

Adsorption of Ionic Surfactants on Water/Air Interface: One More Transformation of the Gibbs Equation
CZU: 541.18.04

Pag. 71-80

Mchedlov-Petrossyan N.
 
V.N.Karazin Kharkiv Natsonal University
 
 
Disponibil în IBN: 7 decembrie 2015


Rezumat

The adsorption of ionic surfactants on the water/air or water/hydro carbon interface is considered. One form of the well-known Gibbs equation takes into acc ount the surface excess of the amphiphilic ion in the compact layer, or monolayer, 2 m  (2D adsorption), and the differential of the electrical potential of this layer. This expression is modified using some simplifying assumptions. The dependence of the surface tension,  , on the activity of the amphiphilic ion, a 2 , degree of gegen-ions binding in the compact layer,  , and 2 m  is transformed into the following relationship: 2 σ ln d R Td a  = 2 22 1 222 ln 1 2 2(1 β ) ln [1 ( / )] m mm mm t db da RT                     . Here 2 m   denotes the 2 m  value at complete filling of the adlayer, t = –1, 0, or 1 for the two-phase model of partition, for immobile or mobile monolayer respectively, b is the cohesion constant; both the long-tailed ion and the gegen-ion are singlecharged. The usefulness of the proposed equation is discussed.

Рассмотрена адсорбция ионного ПАВ на границе раздела вода / воздух и вода / углеводород . Одна из форм хорошо известного уравнения Гиббса учитывает поверхностный избыток амфифильного иона в плот ном слое , или монослое , 2 m  (2D адсорбция ), и диф ференциал электрического потенциала этого слоя . Это выражение было модифицировано с использова нием некоторых упрощающих допущений . Зависи мость поверхностного натяжения ,  , от активности амфифильного иона , a 2 , степени связывания проти воионов в плотном слое ,  , и 2 m  преобразована к сле дующему виду : 2 σ ln d R Td a  = 2 22 1 222 ln 1 2 2(1 β ) ln [1 ( / )] m mm mm t db da RT                    . Здесь 2 m   обозначает значение 2 m  в условиях пол ного заполнения адслоя , t = –1, 0 или 1 для двухфаз - ной модели распределения , неподвижного и подвиж ного монослоя соответственно , b – когезионная кон станта ; длинноцепочечный ион и противоион одноза рядны . Обсуждается применимость предложенного уравнения .

Cuvinte-cheie
water/air interface, adsorption of ionic surfactant, adsorption in the monomolecular layer, degree of gegen-ions binding,

surface tension