<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Şciuca, S.S.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Turcu, O.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Anghel-Jarcuţchi, V.</creatorName>
</creator>
<creator>
<creatorName>Selevestru, R.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Neamţu, L.</creatorName>
</creator>
<creator>
<creatorName>Şevcenco, S.</creatorName>
</creator>
<creator>
<creatorName>Vişnevschi-Rusnac, L.</creatorName>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Fibroza pulmonară idiopatică la copii</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2010</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-1719</relatedIdentifier>
<dates>
<date dateType='Issued'>2010-10-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Children
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and progressive lung disorder of unknown etiology.
It is the most common of the idiopathic interstitial lung diseases, but it is relatively rare in
population. The most common complaint is progressive dyspnea. Pulmonary function testing
reveals a restrictive ventilatory defect with a diminished diffusion capacity. The imagistic
examine of the lungs demonstrates fibrotic and cystic areas interspersed with normal lung. No definitive medical treatment is available, although most patients are given prolonged courses of cytotoxic agents, alone or in combination with corticosteroids.</description>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Fibroza pulmonară idiopatică este o maladie pulmonară cronică şi progresivă de etiologie
necunoscută. Prezintă cea mai frecventă entitate din afecţiunile pulmonare idiopatice interstiţiale, fiind relativ rară. Tabloul clinic este dominat de dispneea progresivă. Testările funcţiei pulmonare relevă modificări ventilatorii restrictive cu capacitatea de difuzie redusă. Examenul imagistic al plămânilor prezintă modificări fibrozante şi chistice alternate cu sectoare pulmonare normale. Nu este disponibil un tratament medical definitiv, deşi majoritatea pacienţilor urmează cure îndelungate de remedii citotoxice, în monoterapie sau în combinaţie cu corticosteroizi.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>