<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xmlns='http://datacite.org/schema/kernel-3' xsi:schemaLocation='http://datacite.org/schema/kernel-3 http://schema.datacite.org/meta/kernel-3/metadata.xsd'>
<creators>
<creator>
<creatorName>Sagaidac, M.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Chetrari, L.</creatorName>
<affiliation>Institutul de Neurologie si Neurochirurgie ”Diomid Gherman”, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Sangheli, M.M.</creatorName>
<affiliation>Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“, Moldova, Republica</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>Şveţ, A.</creatorName>
</creator>
</creators>
<titles>
<title xml:lang='ro'>Sindromul Miescher-Melkersson-Rosenthal prezentarea unui caz clinic şi revista literaturii</title>
</titles>
<publisher>Instrumentul Bibliometric National</publisher>
<publicationYear>2009</publicationYear>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType='ISSN' relationType='IsPartOf'>1857-1719</relatedIdentifier>
<dates>
<date dateType='Issued'>2009-10-01</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral='Text'>Journal article</resourceType>
<descriptions>
<description xml:lang='en' descriptionType='Abstract'>Miescher-Melkersson-Rosenthal syndrome is a very rare disease which is characterized by three main symptoms: hypertrophy and fissured tongue, recurrent facial paralysis and chronic orofacial edema. Prevalence of this syndrome is about 0.08 percent. No racial predilection was found. It affects females 3 times as often as males. It occurs more often in the young adults. The morbidity is higher in case of patients with an organic disease like: Crohn disease, sarcoidosis.</description>
<description xml:lang='ro' descriptionType='Abstract'>Sindromul Miescher-Melkersson-Rosenthal este o maladie foarte rar întâlnită, caracterizată prin triada simptomatică: hipertrofie şi fisuri la nivelul limbii, paralizie facială recurentă şi edem cronic al feţei şi buzelor. Prevalenţa acestui sindrom este 0,08%. Nu s-a determinat o afectare rasială. Frecvenţa la femei este de trei ori mai mare decât la bărbaţi. Cel mai frecvent se întîlneşte la adultul tînăr. S-a determinat o morbiditate mai crescută la pacienţii în anamneza cărora predomină prezenţa maladiilor organice ca: maladia Crohn, sarcoidoza.</description>
</descriptions>
<formats>
<format>application/pdf</format>
</formats>
</resource>