Articolul precedent |
Articolul urmator |
![]() |
![]() ![]() |
Ultima descărcare din IBN: 2024-06-03 17:25 |
Căutarea după subiecte similare conform CZU |
616.8-009.1-071-053.2 (1) |
Neurology. Neuropathology. Nervous system (986) |
![]() HADJIU, Svetlana, CĂLCÂI, Cornelia, ANTOHII, Ana, LUPU, Victoria, LUPUŞOR, Nadejda, GRÎU, Corina, CUZNEȚ, Ludmila, FEGHIU, Ludmila, TIHAI, Olga, CAPESTRU, Elena, SPRINCEAN, Mariana, REVENCO, Ninel. Considerații diagnostice ale sindromului Guillain-Barre la copii. In: Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova, 31 martie 2023, Chişinău. Chişinău: Taicom (Ridgeone Group), 2023, pp. 36-45. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova 2023 | ||||||
Simpozionul "Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova" Chişinău, Moldova, 31 martie 2023 | ||||||
|
||||||
CZU: 616.8-009.1-071-053.2 | ||||||
Pag. 36-45 | ||||||
|
||||||
![]() |
||||||
Rezumat | ||||||
Introducere. Poliradiculoneuropatia inflamatorie acută demielenizantă (PIAD) sau sindromul Guillain-Barré (GBS) este una dintre cele mai frecvente cauze ale paraliziei flasce la copii de geneză imun-mediată, reprezentând o urgență pediatrică majoră. Incidență anuală globală a GBS este de 1-2/100.000, în mediu 1,4/100.000 cazuri pe an, iar vârstele cele mai afectate sunt cele cuprinse între 1 și 5 ani de viață. Simptomele clinice debutează în decursul a 7 - 14 zile după o infecție suportată anterior. Pe lângă paraliziile membrelor, deseori în proces se implică și nervii cranieni, determinând o evoluție severă a bolii. În aproape 40% din cazuri se poate asocia paralizia mușchilor respiratorii și, în 20% – disautonomia, ce agravează prognosticul. Caracteristicile clinice ale GBS sunt variate în funcție de tipul bolii și vârsta copilului, dar și de țara de proveniență. Scopul studiului: cercetarea particularităților clinico-paraclinice în GBS la copiii internați în clinica de Neurologie a IMSP Institutul Mamei și Copilului (IMC), Chișinău, Republica Moldova. Material și metode. Au fost evaluate fișele medicale ale 38 copii (băieți – 23, fete – 15), cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani, internați pe perioada ianuarie 2011 – decembrie 2021 în clinica Neurologie a IMSP IMC, care au prezentat paralizii periferice. Toți pacienții au beneficiat de examen clinic general și neurologic, teste biochimice, bacteriologice, virusologice și imunologice, puncție lombară cu examenul lichidului cefalorahidian (LCR), examen neurofiziologic (EMG) și neuroimagistic (RMN cerebrală și medulară, în funcție de indicații). Rezultate. În majoritatea cazurilor la copii au fost prezente antecedente ale unei infecții respiratorii sau gastrointestinale cu 1 - 3 săptămâni înainte de apariția manifestărilor neurologice propriu zise. Durerea musculară a fost unul dintre cele mai frecvente simptome la debutul bolii, urmată de paralizii. Printre alte simptome frecvent întâlnite au fost și cele autonome. Prin examenul LCR s-a relevat o disociere albumino-citologică în 84% din cazuri. Examenul EMG a prezentat o viteză de conducere nervoasă încetinită, creșterea latențelor distale, amplitudine motorie scăzută (100%). Formele clinice ale GBS confirmate au fost: polineuropatia inflamatorie acută demielinizantă (PIAD) – 33 (86,8%) cazuri; sindromul Miller-Fisher (cu triada clinică ataxie, areflexie și oftalmoplegie) – 3 (7,9%) cazuri; neuropatie axonală motor-sensorială acută – 2 (5,3%) cazuri. Diagnosticul a fost stabilit în 14 (36,8%) cazuri la debutul bolii, 17 (44,7%) cazuri – la 2-3 zile de la debut, 7 (18,4%) cazuri – peste 7-10 zile de la debutul bolii. Concluzii. GBS are cauze multiple, deseori infecțioase, simptome clinicofuncționale variabile caracteristice, iar diagnosticul este dificil. Investigațiile clinice, imunologice și neurofiziologice etc., sunt cruciale pentru confirmarea diagnosticului. Rezultatele neconcludente și limitate ale testelor paraclinice în faza incipientă a bolii nu exclud importanța tratamentului prompt în cazul GBS. |
||||||
Cuvinte-cheie sindromul Guillain-Barré – SGB, polineuropatie inflamatorie acută demielinizantă – PIAD, Guillain-Barré syndrome (GBS), acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) |
||||||
|
Crossref XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'> <head> <doi_batch_id>ibn-196911</doi_batch_id> <timestamp>1719687394</timestamp> <depositor> <depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name> <email_address>[email protected]</email_address> </depositor> </head> <body> <collection> <collection_metadata> <full_title>Registrul maladiilor reumatice la copii: experiența Republicii Moldova</full_title> </collection_metadata> <collection_issue> <publication_date media_type='print'> <year>2023</year> </publication_date> </collection_issue> <collection_article publication_type='full_text'><titles> <title>Considerații diagnostice ale sindromului Guillain-Barre la copii</title> </titles> <contributors> <person_name sequence='first' contributor_role='author'> <given_name>Svetlana</given_name> <surname>Hadjiu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Cornelia</given_name> <surname>Călcâi</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ana</given_name> <surname>Antohii</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Victoria</given_name> <surname>Lupu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Nadejda</given_name> <surname>Lupuşor</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Corina</given_name> <surname>Grîu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ludmila</given_name> <surname>Cuzneț</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ludmila</given_name> <surname>Feghiu</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Olga</given_name> <surname>Tihai</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Elena</given_name> <surname>Capestru</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Mariana</given_name> <surname>Sprincean</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>Ninel</given_name> <surname>Revenco</surname> </person_name> </contributors> <publication_date media_type='print'> <year>2023</year> </publication_date> <pages> <first_page>36</first_page> <last_page>45</last_page> </pages> </collection_article> </collection> </body> </doi_batch>