Адсорбция капролактама из водных растворов полимерными сорбентами и цеолитом
Close
Articolul precedent
Articolul urmator
211 0
SM ISO690:2012
СОЛОВЬЕВА, Ю., АСТРАКОВА, Т., ЮСТРАТОВ, В.. Адсорбция капролактама из водных растворов полимерными сорбентами и цеолитом. In: Ecological Chemistry, Ed. 3rd, 20-21 mai 2005, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: Tipografia Academiei de Ştiinţe a Moldovei, 2005, 3rd, pp. 207-209. ISBN 9975-62-133-3.
EXPORT metadate:
Google Scholar
Crossref
CERIF

DataCite
Dublin Core
Ecological Chemistry
3rd, 2005
Conferința "Ecological Chemistry"
3rd, Chişinău, Moldova, 20-21 mai 2005

Адсорбция капролактама из водных растворов полимерными сорбентами и цеолитом


Pag. 207-209

Соловьева Ю., Астракова Т., Юстратов В.
 
Кемеровский технологический институт пищевой промышленности
 
 
Disponibil în IBN: 6 septembrie 2021


Rezumat

Промышленное тонажное производство химического сырья приводит к большим объемам сточных вод, например, при производстве 1т капрона необходима утилизация и переработка 2,5 тонн сточных вод. Эти стоки плохо поддаются биохимической очистке, так как КЛ является биорезистентным веществом. Поэтому для извлечения КЛ из сточных вод данных производств целесообразно использовать адсорбционные методы. В настоящее время для извлечения органических и неорганических соединений из промышленных сточных вод широко применяют различные сорбенты, а именно активные угли, углеродные волокна, цеолиты, полимерные сорбенты. Ранее было проведено исследование адсорбции капролактама промышленными активными углями. Целью данной работы является исследование возможности извлечения КЛ из водных растворов неуглеродными сорбентами. Исследование адсорбционного процесса проводилось с использованием крупнопористого синтетического цеолита -Y- в натриевой форме (опытная партия лаборатории цеолитов института катализа СОРАН), с характерными размерами полостей пористого пространства 1,5-1,6 нм и окнами из 12-членных колец атомов кислорода с эффективным диаметром 0,5-0,6 нм, а также полимерных сорбентов « полисорб ДВБ 80/100» (ЗАО «Токем» г. Кемерово) и «поролас ГМ» (ВНИИХТ, г. Москва). Полимерные сорбенты обладают преимущественно мезопристой поверхностью, на которой присутствуют фенильные группы, которые придают инертной поверхности гидрофобные свойства. Для адсорбентов были определены параметры пористой структуры по адсорбции азота при 77К на установке ASAP-2400 фирмы «Micrometrics». Для удаления органических примесей и непрореагировших мономеров полимерных была проведена предварительная подготовка согласно методике. Обработанные таким образом адсорбенты хранили в закрытых стеклянках под слоем дистиллированной воды. Гранулированный цеолит был предварительно прогрет при температуре 2500С в течение 5 часов для десорбции летучих веществ и паров воды. Адсорбцию проводили статическим методом. Концентрацию КЛ после адсорбции определяли фотометрически с использованием реакции нитрозирования. Были получены изотермы адсорбции. Анализ изотермы адсорбции КЛ из водных растворов неуглеродными сорбентами и сравнение полученных данных с величинами адсорбции для активного угля АГ-ОВ-1 позволяют сделать следующие выводы: 1. Адсорбционная активность исследуемых образцов имеет следующий порядок: АГ-ОВ-1 >ДВБ80/100> поролас ГМ>Цеолит -Y-. 2.Использование цеолита для извлечения КЛ из водных растворов нецелесообразно, вследствие низкой активности данного адсорбента. Вероятно, адсорбционное пространство цеолита малодоступно для гидратированных молекул КЛ. 3. Адсорбционная активность полисорба ДВБ 80/100 в интервале равновесных концентраций КЛ от 0 до 70 ммоль/дм3 имеет близкие значения с величинами адсорбции на активном угле АГ-ОВ-1. Различия в адсорбции КЛ на полимерных адсорбентах могут объясняться особенностями химической структуры и поверхности адсорбентов. Адсорбция КЛ на полимерных адсорбентах характеризуется высокими значениями удельной адсорбции, что в свою очередь говорит о перспективности данных сорбентов. Для полимерных сорбентов характерна большая прочность, большое количество циклов адсорбция-регенерация без снижения активности, более полная регенерация по сравнению с углеродными сорбентами.