Articolul precedent |
Articolul urmator |
280 1 |
Ultima descărcare din IBN: 2024-05-29 15:11 |
SM ISO690:2012 КАЛУГИН, В., БЕШЕНЦЕВА, O., ОПАЛЕВА, Н., СИДОРЕНКО, О., БОРОДКИНА, Т.. S.P 27 Гидродинамическмй эффект ограничения скорости в процессах химического осаждения некоторых металлов. In: Materials Science and Condensed Matter Physics, 13-17 septembrie 2010, Chișinău. Chișinău, Republica Moldova: Institutul de Fizică Aplicată, 2010, Editia 5, p. 303. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Materials Science and Condensed Matter Physics Editia 5, 2010 |
|
Conferința "Materials Science and Condensed Matter Physics" Chișinău, Moldova, 13-17 septembrie 2010 | |
|
|
Pag. 303-303 | |
Descarcă PDF | |
Rezumat | |
Одним из способов интенсификации химических процессов является перемешивание. При этом создаются лучшие условия для подвода вещества в зону реакции (для гомогенных реакций) или к границе раздела фаз (для гетерогенных реакций). Увеличение скорости гидродинамического переноса реагирующих частиц в гетерогенной системе приводит к уменьшению толщины пограничного слоя, увеличению и непрерывному обновлению поверхности взаимодействующих фаз. Целью исследований явилось изучение кинетических закономерностей процессов химического осаждения металлов на диэлектрики (Д) в условиях гидродинамического массопереноса реагентов, осуществляемое вращением цилиндрических Д-образцов. Эффект гидродинамического ограничения скорости (ГДОС) осаждения металлов нами впервые установлен для системы химического осаждения Sn на Д (по реакции диспропорционирования). Затем подтвержден для реакции химического меднения Д (по реакции химического восстановления формальдегидом из тартратных растворов) и реакций прямого и обратного контактного обмена. Для выяснения физико-химической природы эффекта ГДОС проведены расчеты кинетических (VMe, τ1/2), физических (Fсв, Fц, q) и гидродинамических (критерии Рейнольдса (Re) и Тейлора (Te)) факторов по уравнениям классической физики. Результаты этих расчетов показали, что эффект ГДОС процессов химического восстановления Ме на Д и Ме связан с проявлением эффекта вытеснения реакционно-активных частиц из реакционного слоя (на границе раздела фаз Д/раствор) вследствие увеличения эффекта действия центробежной силы (Fц). При этом закономерно уменьшается сила адсорбционно-химической связи (Fсв), время полуреакции разряда металло-ионов с каталитической поверхностью (τ1/2), а также толщина диффузионного слоя (δ). В результате проявления эффекта экранирования снижается значение эффективного заряда реакционных частиц, а, следовательно, количество реакционных частиц в межфазном слое (q), что приводит к полному подавлению процесса химического восстановления на каталитической поверхности. В сумме анализ вышеперечисленных критериев эффекта ГДОС приводит к следующим условиям математической модели физической картины исследованных процессов: 1) В условиях: Fц < Fсв процесс восстановления реализуется,2) Fц ≥ Fсв - скорость процесса с ростом ω (скорость вращения образца) снижается до нуля. Между тем, возможна другая интерпретация эффекта ГДОС. В случае двухвалентных ионов металлов могут идти процессы восстановления: Ме+2 + е → Ме+1. Ионы Ме+1 в растворе не дают гетерофазы (металлического осадка) и не фиксируются ни визуально, ни гравиметрически на Добразце. Для исключения высказанных представлений о возможном механизме ГДОС при осаждении Ме+n (n ≥ 2) проведено исследование в системе химического восстановления аммиачных комплексов однозарядных ионов Ag+ в присутствии восстановителя – калия-натрия виннокислого различной концентрации. Установлено проявление эффекта ГДОС при химическом осаждении серебра в условиях, когда τ опыта меньше τ образования фазы коллоидного серебра в объеме раствора, в противоположном случае зависимость VAg – ω переходит на плато. Исследования в системе с Ag+-ионами подтверждают наши представления о механизме эффекта ГДОС на вращающемся цилиндрическом Д-образце. Данный эффект проявляется в результате отталкивания однозарядных реакционно-активных ионов Ag+ от поверхности активированного Д, а не в результате последовательного одноэлектронного перехода, как можно было предположить в случае химического восстановления многозарядных ионов металлов Ме+n, где n ≥ 2. |
|
|
Crossref XML Export
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?> <doi_batch version='4.3.7' xmlns='http://www.crossref.org/schema/4.3.7' xmlns:xsi='http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance' xsi:schemaLocation='http://www.crossref.org/schema/4.3.7 http://www.crossref.org/schema/deposit/crossref4.3.7.xsd'> <head> <doi_batch_id>ibn-128154</doi_batch_id> <timestamp>1719586627</timestamp> <depositor> <depositor_name>Information Society Development Instiute, Republic of Moldova</depositor_name> <email_address>[email protected]</email_address> </depositor> </head> <body> <collection> <collection_metadata> <full_title>Materials Science and Condensed Matter Physics</full_title> </collection_metadata> <collection_issue> <publication_date media_type='print'> <year>2010</year> </publication_date> </collection_issue> <collection_article publication_type='full_text'><titles> <title>S.P 27 Гидродинамическмй эффект ограничения скорости в процессах химического осаждения некоторых металлов</title> </titles> <contributors> <person_name sequence='first' contributor_role='author'> <given_name>V.</given_name> <surname>Calughin</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>O.</given_name> <surname>Beshentseva</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>N.</given_name> <surname>Opaleva</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>O.</given_name> <surname>Sidorenko</surname> </person_name> <person_name sequence='additional' contributor_role='author'> <given_name>T.</given_name> <surname>Borodkina</surname> </person_name> </contributors> <publication_date media_type='print'> <year>2010</year> </publication_date> <pages> <first_page>303</first_page> <last_page>303</last_page> </pages> </collection_article> </collection> </body> </doi_batch>