Ранее нами было проведено электрохимическое исследование ком-
плексов Pt и Pd с N-фенил-о-фенилендиаминовыми лигандами в каче-
стве катализаторов в синтезе тиокрезолов. Два одноэлектронных пика при
потенциалах -0,82 В; -1,5 В и -0,72 В; -1,2 В для Pt и Pd свидетель-
ствовали о том, что комплексы могут выступать в роли одноэлектронных
окислителей H2S. Моделирование взаимодействия H2S и толуола в присут-
ствии комплексов привело к образованию тиокрезолов. Синтезированные
продукты идентифицировали методом циклической волтамперометрии и
газовой хроматографии.
Электрохимическое и каталитическое инициирование реакции H2S с
толуолом оказалось достаточно эффективным. Однако, комплексы Pt
и Pd с N-фенил-о-фенилендиаминовыми лигандами недостаточно устой-
чивы при избытке H2S, о чем свидетельствовало образование сульфида
Pt. В связи с этим для расширения спектра каталитических систем были
синтезированы и испытаны в качестве катализаторов комплексы Pt с о-
аминотиофенольными и трифторметилфенилендиаминовыми линганда-
ми. Электрохимическое исследование мономерного комплекса Pt с о-мер-
каптоанилиновми лигандами показало наличие двух одноэлектронных об-
ратимых пиков окисления при потенциалах 0,9 В; 1,54 В и восстановления
при -0,3 В; -1,06 В. Это позволило сделать предположение, что данное
соединение возможно использовать в качестве одноэлетронного окислите-
ля H2S. Проведены реакции толуола и H2S в электрохимических условиях
в присутствии моноядерных комплексов Pt с о-меркаптоанилиновыми и
1,2-диамино-4-трифторметилбензольными лигандами с образованием ти-
окрезола при 1,6 В. Данные комплексы проявили устойчивость к H2S, что
доказывает перспективность использования их в качестве катализаторов
процесса получения тиопроизводных.