Проблема синтеза аддуктов пероксодисульфатов металлов с органи-
ческими молекулами связана с возможностью сосуществования сильного
окислителя S2O8
2-, содержащего пероксидную связь, и органического ли-
ганда, способного окисляться. Для исследования были взяты биометаллы

магний, кальций, цинк, а в качестве хелатирующего N-донорного лиганда
1,10-фенантролин (Phen=C12H8N2). Взаимодействием хлоридов металлов с
Phen·H2O и (NH4)2S2O8 синтезированы пероксодисульфаты состава [Mg(Phen)
2(H2O)2]S2O8·2H2O, {[Ca(Phen)2(H2O)2]S2O8}Phen и {Zn(Phen)2S2O8·2H2O}.
При обычных условиях соединения устойчивы. Окисление фенантролина
ионом S2O8
2- происходит при нагревании веществ выше 120ºС. По данным
ИК-спектров, координационная сфера атомов металлов образована моле-
кулами фенантролина и воды. В соединении цинка вероятна координация
S2O8-группы к центральному атому.
Проведено рентгеноструктурное исследование [Mg(Phen)2(H2O)2]S2-
O8·2Phen. Соединение построено из октаэдрических катионов [Mg(Phen-
)2(H2O)2]2+ (симметрия С2), внешнесферных анионов персульфата S2O8
2- и внешнесферных молекул фенантролина. В комплексе средние длины
связей Mg–O и Mg–N составляют 2.021(3) и 2.202(3) Å соответственно.
Структурные единицы объединены водородными связями О(Н2О)...О(S2-
O8), О(Н2О)...N(некоординированный Phen) в единый конгломерат состава
{[Mg(Phen)2(H2O)2]S2O8·2Phen}. Конгломерат образуется не только за счет
водородных связей, но и за счет «стэкинг»-взаимодействия между молеку-
лами координированного и некоординированного фенантролина. Конгло-
мераты в структуре связаны ван-дер-ваальсовыми силами.