Макробициклические трисдииминаты, образующиеся прямым темплат-
ным синтезом, интересны не только как вещества с капсулированым ионом
металла, обладающими уникальными свойствами, а также как конструк-
ционные блоки для молекулярного дизайна гибридных макроциклов (ри-
сунок). Остов клатрохелата является конструкционным элементом с фик-
сированными аллостерическими параметрами, обладает способностью
передачи фото и электронного возбуждения и склонностью к образованию
супрамолекулярных систем.
К сожалению, разнообразие структур, доступных прямым темплатным
синтезом ограничено симметричными комплексами с «хорошими» апи-
кальными группами. Постадийный синтез соединений с различными апи-
кальными фрагментами в классическом варианте не возможен.
Нами были получены клатрохелаты с триорганилсурьмяными апикаль-
ными группами, обладающие химической лабильностью и уникальной спо-
собностью к постадийному переметаллированию апикальных узлов. Это
открывает возможность для молекулярного дизайна полиядерных макро-
бициклических систем.
Таким образом, осуществлен направленный синтез гетерополиядер-
ных систем, в том числе гибридных фталоцианино-клатрохелатов.