Ранее было установлено, что тетрахлорокомплексы Pd(II) и Pt(II), ре-
агируя со щелочным раствором цистина [HCysSSCysH] в молярном от-
ношении метал: лиганд 1:1, образуют моноядерные соединения состава
[(OH)Me(CysSSCysH)], в которых цистин координируется посредством ато-
ма серы, одной амино- и одной карбоксильной групп. Эти моноядерные
комплексы способны дополнительно присоединять ионы Pd(II) или Pt(II),
образуя биядерные однороднометальные соединения [(OH)Me(CysSSCysH)
MeCl2], в которых второй ион металла координирован за счет второго
атома серы и второй аминогруппы. Эта схема превращения моноядерного
цистеината Pd(II) или Pt(II) в биядерные однороднометальные комплексы
была использована для получения биядерных гетерометальных комплек-
сов содержащих одновременно Pd(II) и Pt(II). Синтез этих соединений был
осуществлен в две стадии. На первом этапе были получены моноядерные
комплексы состава [(OH)Pd(CysSSCysH)] и [(OH)Pt(CysSSCysH)]. Затем
эти соединения растворяли в эквивалентном количестве раствора щелочи
и добавляли раствор К2[PtCl4] или К2[PdCl4] соответственно. Были получе-
ны два соединения [(OH)Pd(CysSSCysH)PtCl2] и[(OH)Pt(CysSSCysH)PdCl2],
имеющие по данным элементного анализа один и тот же состав, но отлича-
ющиеся по окраске. ИК-спектры полученных комплексов подобны и похожи
на спектры биядерных однороднометальных цистеинатов Pd(II) и Pt(II). В
ИК-спектрах гетерометальных комплексов присутствуют полосы поглоще-
ния, характерные для координированных аминогрупп. Из двух карбоксиль-
ных групп одна находится в протонированном виде, другая группа –СОО-
координирована. Исходя из условий синтеза и данных ИК-спектроскопии
можно предположить, что полученные соединения отличаются строением
координационных узлов. Один ион металла Pd(II) или Pt(II) сохраняет тот
тип строения координационного узла, который он имеет в моноядерном
цистинате. Ион второго металла Pd(II) или Pt(II) координируется за счет
второго атома серы и второй аминогруппы.