Как известно, результатом электрохимического окисления ряда ком-
плексов переходных металлов с макроциклическими лигандами типа Sa

len являются тонкослойные полимерные системы, обладающие набором
практически важных свойств, в том числе электропроводимостью, фотоэ-
лектрохимической активностью, а также фото- и электрокаталитическими,
сенсорными свойствами [1, 2]. В этой связи актуальным остается изучение
влияния состава и строения исходных мономеров на характер электрохи-
мической полимеризации и функциональные особенности формирующих-
ся полимеров.
В докладе представлены результаты сравнительного анализа условий
электрохимического синтеза и ряда физико-химических свойств полиме-
ров на основе комплексных соединений Ni(II) с лигандами Salen, Salpn-1,3,
Amben и Ampn-1,3. Функциональная группа лигандов Amben и Ampn-1,3 со-
держит 4 атома азота, в отличие от N2O2 - функциональной группы лиган-
дов типа Salen.
Установлено, что потенциостатический режим синтеза с использова-
нием потенциала накопления +1.15 ± 0.05 В является наиболее оптималь-
ным для полимеризации комплексов Ni(II) с лигандами Salen и Salpn-1,3, в
то время как полимеризация комплексов с лигандами типа Amben наибо-
лее успешно протекает при в потенциодинамическом режиме. Результаты
исследования показали, что для полимеров на основе комплексов [Ni(Amben)]
и [Ni(Ampn-1,3)] анодные и катодные процессы в чистом фоновом
электролите протекают при более отрицательных значениях потенциалов,
чем для соответсвующих полимеров Salen-ового ряда. Фотовольтаический
эффект в растворах фонового электролита зарегистрирован в условиях
эксперимента только для полимеров, содержащих в своем составе лиган-
ды Salen. Максимальные значения Δ Еhυ составляют 250 мВ.
Литература:
[1] Shagisultanova G.A., Orlova I.A., Borisov A.N. // J. Photochem. and Photobiol.
A.: Chem. 1997. V. 103. № 3. P. 249-255.
[2] Shagisultanova G.A., Orlova I.A., Ardasheva L.P., Popova E.O. // J.
Macromol. Phys. Macromol. Symp. 1998. V.136. Р. 91-97.