Tiosemicarbazonele sunt derivați ai tiosemicarbazidelor, obținuți prin condensarea acestora cu compușii carbonilici. Ele sunt inter­me­diari pentru sintetizarea substanțelor farmaceutece și biologice, fiind extrem de utilizate în domeniul chimiei medicale. Activitatea lor bio­lo­gică se află în mare dependență de substituenții (radicali) folosiți. Literatura de specialitate evidențiază o serie de activități biologice, precum: antitumorale, antimalerice, antivirale, antibacteriene, antifun­gi­ce, antiinflamatorii, anticonvulsante și anticancer ale unor tiose­mi­car­bazone heterociclice [1]. Din aceste considerente scopul lucrării a fost sinteza unei N-[tiosemicarbazone-2-benzoilpiridinice] noi în baza 5-metil-4-fenil-4H-1,2,4-triazol-3-tiolului, cu o ulterioară posibilitate de a fi utilizată în calitate de ligand polidentat în formarea comp­lec­și­lor coordinativi. Precum a fost menționat, activitatea biologică a tio­se­micarbazonelor este în funcție de substituenții folosiți și pentru posi­bi­la îmbunătățire a unor bioactivități. Ca substituent în poziția N-4 a tio­se­micarbazidei a fost folosit fragmentul 1,2,4-triazolic, care are o diver­sificată eficiență terapeutică, dintre care: antidepresantă (Nefa­zo­do­ne, Aprepitant) și fungicidă (Voriconazole, Terconazole, Fluco­na­zo­le). Luând în considerație faptele menționate, obținerea compușilor noi ce conțin inelul 1,2,4-triazol este o topică actuală în chimia medicală. De asemenea, în literatura de specialitate este evi­den­țiat fap­tul că substituenții în poziția N-1 a tiosemicarbazonei ce conțin inele heterociclice hexaatomice sau heptaatomice micșorează toxi­ci­tatea și îmbunătățesc activitatea biologică a acestora, motiv pentru care tio­se­mi­carbazida a fost condensată cu fenil(piridin-2-il)metanonă. Pentru atin­gerea scopului propus, ca substanță inițială a fost folosită p-nit­ro­ani­li­na, care ulterior a fost trecută prin 11 etape de sinteză, mai jos fiind ata­șată schema generală de sinteză a tiosemicarbazonei H₂L.figureSchema generală de sinteză a tiosemicarbazonei H₂LA fost obținut un compus nou (E)-N-(4-(3-mercapto-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil)-2-(fenil(piridin-2-il)metilen)hidrazinocarbo­ti­oa­­­midei, puritatea căruia a fost determinată cu ajutorul cromatografiei pe strat subțire, R_f=0,81(benzen-izopropanol 2:1). FTIR, cm^-1: ν(N⁴H/N²H) 3828.2, 3265.1; ν(C-H, Ar) 3047.0; ν(C-H, CH₃)_as/si 2915.0, 2851.2; ν(SH) 2749.5; ν(C=N)_azometin 1588.9; ν(C=N)_inel 1578.1; ν(C=C)_inel 1322.4; ν(C=S) 1279.4; ν (N-N)_inel 1035.2; δ(C=S) 869.2; (1,4-substituție aril) 831.2.