Онкологические заболевания являются второй из основных при­чин смерти в мире. Основная цель мировой науки – раз­ра­бо­тать препараты, проявляющие высокую биологическую актив­ность при низком уровне токсичности. Тиосемикарбазоны предс­тав­­­ляют широкий спектр фармакологических противо­опухо­ле­вых, противовирусных и антимикробных агентов [1]. Среди био­ло­­ги­чес­ки активных металлокомплексов тиосемикарбазонов, наи­бо­лее эффек­тивны медь(II) содержащие. Применение соединений вис­му­та в химиотерапии заключается в их способности умень­шать по­бочные эффекты противоопухолевых препаратов (цис­пла­тин) без влияния на их противораковую активность. С точки зре­ния биологической активности до сих пор были исследованы лишь гетерометаллические соединения Cu(II)-Bi(III) на основе тио­­се­ми­кар­базона салицилового альдегида [2]. Целью данной ра­бо­ты явил­ся синтез и исследование комплексных соединений су­ль­фата меди(II) с тиосемикарбазонами 3-метокси и 5-хлор сали­ци­лового альдегида (H₂L), гетеролигандных соединений Cu(II) с эти­ми же тиосемикарбазонами и аминополикарбоксилат (APC) иона­ми edta^4-, cdta^4- и dtpa^5-, а также гетерометаллических сое­ди­не­ний Cu(II)-Bi(III) с вышеперечисленными тиосемикарбазонами и APC лигандами. Синтез проходил в несколько этапов по сле­дую­щей схеме: на первом этапе из тиосемикарбазида и соот­вет­ствую­щего производного салицилового альдегида был получен соот­ветствую­щий тиосемикарбазон. Второй этап состоял в реак­ции полу­чен­ного тиосемикарбазона и Cu₂APC, с получением ге­те­ролигандного комплекса. На третьем этапе тиосемикарбазон, по­лученный в первой реакции, был добавлен в реакционную смесь к Cu[Bi(APC)]₂, и в результате были получены гетероме­тал­­лические комплексы с общими формулами [Cu(HL)Bi(APC)] и [{Cu(HL)}₂Bi(APC)]. Структура синтезированных соединений бы­ла подтверждена по результатам элементного анализа и ИК спектроскопии.