Изучении антипролиферативной активности некоторых N4-замещенных тиосемикарбазонов 2-бензоилпиридина показало, что введение различных групп в положение N4 увеличивает данную активность (таблица 1) [1]. Таблица 1. Антипролиферативная активность против раковых клеток SK-N-MCВ Лаборатории координационной химии Молдавского государственного университета была исследована противораковая активность в отношении клеток HL-60 и HeLaкомплексов 4-аллилтиосемикарбазона 2-формил, 2-ацетил, и 2-бензоилпирида с 3d металлами. Комплексы с 4-аллилтиосемикарбазоном 2-бензоилпиридина (Рис.) обладают наибольшей противораковой активностью и селективностью [2].Рис. Структурная формула 4-аллитиосемикарбазона 2-бензоилпиридина (HL) В связи с этим представляет интерес дальнейшее систематическое изучение координационных соединений 3d металлов с 4-аллилтиосемикарбазоном 2-бензоилпиридина.Целью работы является синтез, исследование структуры, физико-химических и биологических свойств координационных соединений некоторых 3d металлов с 4-аллилтиосемикарбазном 2-бензоилпиридина. Для достижения данной цели был синтезирован 4-аллилтиосемикарбазон 2-бензоилпиридина, температура плавления которого 133-134°С. Частота и строение синтезированного тиосемикарбазона были определены с помощью спектров ЯМР 1Н и 13С, которые совпадают с описанными в литературе. Комплексные соединения 3d металлов с данным лигандом были получены реакцией взаимодействия солей меди, цинка и никеля с готовым 4-аллилтиосемикарбазоном 2-бензоилпиридина в этанольной среде, в соотношении 1:1. В случае бромида и хлорида меди реакция проводилась на матрице. Координационные соединения никеля и железа были получены реакцией в молярном соотношении 1:2. Состав полученных комплексов был установлен с помощью анализа на металл, а также измерения молярной электропроводности. В результате было установлено, что все координационные соединения являются электролитами типа 1:1, кроме комплекса хлорида никеля, который является электролитом 1:2 и комплекса с ацетатом цинка – неэлектролит. Анализ ИК спектров показал, что лиганд в составе комплексов монодепротонирован и находится в тиольной форме. Координация осуществляется через NNS набор донорных атомов. В составе комплекса с никелем лиганд не депротонировался. Для комплексов с нитратом меди, хлоридом железа(III) и ацетатом цинка из этанольного раствора были получены монокристаллы и определена структура с помощью рентгеноструктурного анализа.