Articolul precedent |
Articolul urmator |
![]() |
![]() ![]() |
Ultima descărcare din IBN: 2024-02-28 17:11 |
![]() MALOGHIN, Doina, VALEANU, Ion, KARABACAK, Ozcan Yasin, GHENCIU, Victoria, ARIAN, Iurii. Prevalența microdelețiilor cromozomului y la bărbații cu modificări severe ale materialului seminal. In: Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță, Ed. 1, 18-20 octombrie 2023, Chişinău. Chișinău, Republica Moldova: 2023, p. 489. ISSN 2345-1476. |
EXPORT metadate: Google Scholar Crossref CERIF DataCite Dublin Core |
Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță 2023 | |||||||
Conferința "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță" 1, Chişinău, Moldova, 18-20 octombrie 2023 | |||||||
|
|||||||
Pag. 489-489 | |||||||
|
|||||||
![]() |
|||||||
Rezumat | |||||||
Introducere. Infertilitatea afectează aproximativ 15% din cuplurile de vârstă reproductivă la nivel global, iar infertilitatea masculină este identificată in 50% din cazuri. Factorii genetici joacă roluri bine recunoscute în infertilitatea masculină, iar principalii factori genetici se consideră anomaliile cromozomiale și microdelețiile cromozomiale Y. Scopul lucrării. Evaluarea prevalenței microdelețiilor cromozomului Y la bărbații cu modificări severe ale materialului seminal. Materiale și Metode. Studiul retrospectiv a inclus 120 de bărbați, cu azoospermie si sindrom OAT sever, vârsta medie 31,08±5,21 ani. Pentru identificarea microdelțiilor s-a efectuat metoda PCR în timp real, fiind utilizați următorii marcheri genetici: AZFa (sY86, sY84, sY615) AZFb (sY127, sY134, sY142) si AZFc (sY1197, sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242). Pentru analiza comparativă s-au evaluat indicii hormonali (LH, FSH, PRL, T total, TSH, E2) și spermograma. Datele au fost analizate prin IBM SPSS Statistics 23. Rezultate. În lotul cercetat microdelețiile cormozomului Y au fost identificate la 25 (20,83%) dintre subiecți, iar 95 (79,17%) nu au prezentat nici o deleție. Deleția regiunii AZFa a fost diagnosticată la 5 (4,16%) bărbați, deleția regiunii AZFb fiind identificată la 12 (10%) barbați și AZFc la 18 (15%) dintre subiecți. Majoritatea bărbaților (56%) au prezentat deleții complexe cu implicarea mai multor regiuni, astfel deleția AZFab identificată la 3,33% (4) cazuri, AZFbc – 5,83% (7) cazuri si AZFabc – 2,5% (3). Dintre pacienții cu microdeleții, 14 (56%) au fost diagnosticați cu azoospermie si 11 (44%) cu sindrom OAT sever. Analiza comparativă a valorilor hormonale între bărbații cu microdeleții si cei fără deleții: FSH (14,37±8,45 vs 13,75±9,5), LH (8,96±7,3 vs 11,37±6,7) si T total (362,15±143,7 vs 352,72±196,4). Concluzii. Prevalența microdelețiilor cromozomului Y printre bărbații cu modificări severe ale spermogramei este de 20,83%. |
|||||||
Cuvinte-cheie infertilitate masculină, microdelețiile cromozomului Y, azoospermie, sindrom OAT sever., male infertility, Y chromosome microdeletions, azoospermia, severe OAT syndrome |
|||||||
|